血紅蛋白電泳報告異常結(jié)果如何解讀？
血紅蛋白電泳報告單紅細胞脆性試驗:降低HbF:73.07%HbA2:0.83%快速瓊脂血紅蛋白電泳:可見異常HbBarts區(qū)帶意見:α-地貧區(qū)帶名稱結(jié)果%參考值%HbBarts2.57+0.00-0.00HbA23.5312.00-40.00HbF73.0760.00-87.00HbA20.830.10-1.10
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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血紅蛋白電泳報告出現(xiàn)異常，可能涉及多種情況，如地貧類型、貧血程度、相關(guān)癥狀、治療方法及預(yù)防措施等。 1. 地貧類型：根據(jù)報告中的各項指標(biāo)，如 HbF、HbA2 等的異常，可初步判斷為α-地貧。α-地貧是由于α珠蛋白基因的缺失或突變導(dǎo)致。 2. 貧血程度：紅細胞脆性降低提示可能存在較嚴(yán)重的貧血，這會影響身體的氧氣供應(yīng)和代謝。 3. 相關(guān)癥狀：患者可能出現(xiàn)乏力、頭暈、心慌、氣短等癥狀。 4. 治療方法：輕型地貧一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 5. 預(yù)防措施：做好婚前、孕前和產(chǎn)前檢查，避免近親結(jié)婚，可有效預(yù)防地貧患兒出生。 總之，對于血紅蛋白電泳報告異常，應(yīng)綜合各項指標(biāo)及臨床癥狀進行評估，遵循醫(yī)生建議進行進一步檢查和治療。
2025-01-05 22:39
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病2、根據(jù)你情況，1歲，紅細胞脆性試驗：降低HbF：73.07%HbA2：0.83%快速瓊脂血紅蛋白電泳：可見異常HbBarts區(qū)帶，診斷明確，HbBart病，是alpha地中海貧血一種分型3、這種情況提示父母都應(yīng)是攜帶者；或者其中一方中重型alpha地貧
2015-11-23 09:53
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