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患者你好，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。祝健康。

（1）輕型亦稱β海洋性貧血特征，臨床可無(wú)癥狀，或僅輕度貧血，偶有輕度脾大。（2）中間型貧血中度、血紅蛋白維持在60—70g/L以上。少數(shù)有輕骨骼改變，性發(fā)育遲，?？缮嬷脸赡昊蚶夏辍＃?）重型（亦稱Cooley貧血）換而產(chǎn)時(shí)正常、出生后半年逐漸長(zhǎng)白，貧血重度，有黃疸及肝脾腫大。生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，骨質(zhì)疏松，甚至發(fā)生病理性骨折。顱骨增厚。額部隆起、鼻梁凹陷、二眼距寬，呈特殊面容。

地中海貧血的癥狀：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn)，我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有報(bào)道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高，在北方較為少見(jiàn)。地中海型貧血屬于基因遺傳病，確實(shí)是無(wú)法根治，不過(guò)多數(shù)是帶因者和輕型。(1)重型地中海貧血的癥狀：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見(jiàn)膽石癥、下肢潰瘍。常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。(3)輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。地中海貧血可以結(jié)合下面幾種方法給予治療：1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。2.補(bǔ)血治療可以服用希泊妮血紅素治療，是世界醫(yī)學(xué)保健協(xié)會(huì)推薦效果好的補(bǔ)血產(chǎn)品，通過(guò)希泊妮血紅素調(diào)理能氣血雙補(bǔ)，達(dá)到補(bǔ)血、造血、養(yǎng)血的效果。地中海貧血患者要多進(jìn)行戶外活動(dòng);呼吸新鮮空氣;進(jìn)行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力。注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過(guò)于滋膩，生冷不潔之物，當(dāng)禁食或少食。由于地中海貧血是家族遺傳疾病，因此患者的家屬也有可能會(huì)發(fā)病，所以要定期做血液檢查，及時(shí)預(yù)防和發(fā)現(xiàn)病情。

輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。

a地中海貧血　　1．靜止型患者無(wú)癥狀。紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時(shí)臍帶血中HbBart’s含量為0.01～0.02，但3個(gè)月后即消失?！　?．輕型患者無(wú)癥狀。紅細(xì)胞形態(tài)有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽(yáng)性；HbA2和HbF含量正?；蛏缘汀；純耗氀狧bBart’s含量為0.034～0.140，于生后6個(gè)月時(shí)完全消失。　　3．中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧血的時(shí)間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無(wú)力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血，甚至發(fā)生溶血危象。　　實(shí)驗(yàn)室檢查：外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細(xì)胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽(yáng)性；HbA2及HbF含量正常。出生時(shí)血液中含有約0.25HbBart’s及少量HbH；隨年齡增長(zhǎng)，HbH逐漸取代HbBart’s，其含量約為0.024～0.44。包涵體生成試驗(yàn)陽(yáng)性。　　4．重型又稱HbBart’s胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時(shí)流產(chǎn)、死胎或娩出后半小時(shí)內(nèi)死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質(zhì)脆。

你好,這個(gè)也要看貧血的程度的,貧血程度不一樣,癥狀也不一樣的.輕型的話患者無(wú)癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經(jīng)過(guò)良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時(shí)被發(fā)現(xiàn).如有問(wèn)題再咨詢,祝健康!