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血小板高于正常值 95 且臉腫，可能由感染、血液系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病、藥物副作用、腫瘤等因素引起。 1. 感染：如細(xì)菌、病毒感染，炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致血小板升高和臉腫。需要抗感染治療，常用藥物有阿莫西林、頭孢呋辛酯、利巴韋林等。 2. 血液系統(tǒng)疾?。合裨l(fā)性血小板增多癥等，骨髓造血異常。治療可能包括羥基脲、干擾素等。 3. 自身免疫性疾?。豪缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡，自身抗體產(chǎn)生影響。治療常使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等。 4. 藥物副作用：某些藥物如雌激素類藥物，可能引起血小板和臉腫。需調(diào)整用藥。 5. 腫瘤：某些腫瘤會(huì)導(dǎo)致血液指標(biāo)異常和局部腫脹。治療取決于腫瘤類型和分期。 出現(xiàn)血小板高于正常值且臉腫的情況，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面檢查，明確病因，采取針對(duì)性治療。同時(shí)，要注意休息，避免勞累，遵醫(yī)囑用藥。

原發(fā)性血小板增多癥(出血性血小板增多癥)疾病介紹：是一種骨髓增生性疾病。其特征為骨髓原核細(xì)胞過(guò)度增生，血小板數(shù)量有持續(xù)性明顯的增多，功能也不正常，臨床表現(xiàn)為出血傾向或血栓形成。發(fā)病率不高，以40歲以上多見。發(fā)病機(jī)理：病因不明，可能由于多能干細(xì)胞異常，導(dǎo)致原核細(xì)胞增殖及血小板增多，血小板的壽命大多數(shù)正常。在血小板的內(nèi)在缺陷中包括血小板內(nèi)5-羥色胺減少，血小板粘附及聚集功能減退，血小板第三因子降低等可能是導(dǎo)致出血的原因。因血小板過(guò)多，活化的血小板也產(chǎn)生血栓素，引起血小板聚集及釋放，可形成微血管內(nèi)血栓。部分病人凝血機(jī)制的異常，毛細(xì)血管脆性增加。臨床癥狀：本病起病緩慢，表現(xiàn)不一。輕度頭暈、乏力；重者可有出血和血栓形成。出血常為自發(fā)性，有反復(fù)發(fā)作，胃腸道出血常見，也可有齒齦出血和鼻衄、血尿，皮膚粘膜瘀斑，但紫癜少見。肢體血管栓塞引起手足麻木、疼痛，甚至壞疽。80%有中度脾腫大，但肝較脾腫大多見。診　　斷：對(duì)原因不明的血小板增多、計(jì)數(shù)持續(xù)在80萬(wàn)/立方毫米以上，骨髓中原核細(xì)胞顯著增加，結(jié)合脾大，出血或血栓形成等考慮此病。本癥應(yīng)與繼發(fā)性血小板增多癥鑒別。輔助檢驗(yàn)：血象：血小板計(jì)數(shù)多在100-300萬(wàn)/立方毫米之間，最高多達(dá)2000萬(wàn)/立方毫米。白細(xì)胞可正常或增高（多在1-3萬(wàn)/立方毫米），以中性分葉核粒細(xì)胞為主。骨髓象：有核細(xì)胞尤其是巨核細(xì)胞可顯著增生，血小板聚集成堆。中性粒細(xì)胞的堿性磷酸酶活性增加。凝血象：出血時(shí)間及凝血酶原消耗試驗(yàn)不正常，凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)、凝血活酶生成障礙，血小板粘膜功能及腎上腺素，ADP誘導(dǎo)的聚集功能均降低。治　　療：1、骨髓抑制性藥物，馬利蘭為常用、安全、有效的藥物。開始4-6mg/d。也可用環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥、左旋溶肉瘤素。2、放射性核素磷（32P）。3、干擾素：α-干擾素：3-5mu/d。4、其他：潘生丁、阿司匹林、消炎痛，也可采用血小板分離置換術(shù)。禁忌切脾。