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七個(gè)多月寶寶確診噬血細(xì)胞綜合癥如何應(yīng)對(duì)?

我妹妹現(xiàn)在七個(gè)多月,前不久被確診為噬血細(xì)胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現(xiàn)在應(yīng)對(duì)她如何護(hù)理?

  • 回答4

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    噬血細(xì)胞綜合癥是一種較為嚴(yán)重的疾病,但通過(guò)積極治療和精心護(hù)理,部分患兒是有良好預(yù)后的。護(hù)理方面要注意多方面,如環(huán)境護(hù)理、飲食護(hù)理、病情觀察、預(yù)防感染、心理支持等。 1.環(huán)境護(hù)理:保持寶寶居住環(huán)境的清潔、安靜和舒適,定期通風(fēng)換氣,溫度和濕度適宜。 2.飲食護(hù)理:給予營(yíng)養(yǎng)豐富、易消化的食物,如母乳或配方奶,適當(dāng)添加輔食,保證營(yíng)養(yǎng)均衡。 3.病情觀察:密切觀察寶寶的體溫、呼吸、心率等生命體征,以及精神狀態(tài)、皮膚黏膜等情況。 4.預(yù)防感染:注意寶寶的個(gè)人衛(wèi)生,勤洗手,避免接觸感染源。 5.心理支持:家長(zhǎng)要保持積極的心態(tài),給寶寶傳遞溫暖和安全感。 6.用藥護(hù)理:嚴(yán)格按照醫(yī)囑給寶寶用藥,注意觀察有無(wú)藥物不良反應(yīng)。 總之,噬血細(xì)胞綜合癥雖然兇險(xiǎn),但只要積極治療和精心護(hù)理,寶寶就有希望戰(zhàn)勝病魔。家長(zhǎng)要堅(jiān)定信心,與醫(yī)護(hù)人員密切配合。

    2025-01-08 07:53
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童,其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象?;颊叨嘤忻黠@高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類可見淋巴細(xì)胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。

    2015-11-24 18:49
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    患者多有明顯高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類可見淋巴細(xì)胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是由于感染病毒,或是因?yàn)橛盟幉划?dāng),以及體內(nèi)有腫瘤(對(duì)于小孩來(lái)說(shuō)腫瘤幾率低)等,很可能是由于感冒或者是小型傷口感染.嬰幼兒感染后由于自身抵抗能力弱.調(diào)節(jié)不當(dāng).致使單核-巨噬細(xì)胞增生(一種機(jī)體重要的免疫細(xì)胞清除病毒腫瘤細(xì)胞等)而且對(duì)自身血細(xì)胞發(fā)生攻擊并消除.使得嬰兒貧血導(dǎo)致死亡.較大的有血液專科的醫(yī)院均可以治療,但是目前無(wú)哪一家醫(yī)院能保證百分之百治愈該病.治療費(fèi)用較高。

    2015-11-24 17:32
  • 回答1

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強(qiáng)支持治療和并發(fā)癥的治療外,目前尚無(wú)特效治療,根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索,治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細(xì)胞綜合征 a.化學(xué)療法:常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物,如長(zhǎng)青花堿或長(zhǎng)春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用,亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換,或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.

    2015-11-24 15:43
就醫(yī)問藥

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什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»

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林麗珠 / 主任醫(yī)師

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