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回答1
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血對(duì)胎兒影響多樣,包括胎兒死亡、發(fā)育異常、遺傳風(fēng)險(xiǎn)等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2018-12-20 20:49
1.胎兒死亡:重型地貧可能導(dǎo)致胎兒死亡。
2.發(fā)育異常:影響胎兒正常生長(zhǎng)發(fā)育。
3.遺傳風(fēng)險(xiǎn):父母基因決定胎兒患病幾率。
4.貧血癥狀:胎兒出生后可能貧血嚴(yán)重。
5.經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān):給家庭帶來(lái)經(jīng)濟(jì)和精神壓力。
總之,地中海貧血對(duì)胎兒影響較大,孕婦應(yīng)重視產(chǎn)前篩查。
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回答6
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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您好,地中海貧血是可以造成死胎的重型地中海貧血如巴氏水腫是可以造成胎兒死亡的。
2015-11-25 10:15
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回答5
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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要根據(jù)個(gè)人來(lái)看,要看懷孕的時(shí)間能治斷根,但要慢慢調(diào)理,去看中醫(yī)可以治好的,這種病西醫(yī)一點(diǎn)辦法也沒(méi),我們中醫(yī)的老祖宗有五千年的治貧血的經(jīng)驗(yàn)。不過(guò)你要快速治療也可以的,比如輸血治療,這是西醫(yī)最快而且有效的一種方法。但我覺(jué)得用中醫(yī)治效果更好。
2015-11-25 10:08
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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您好,根據(jù)您的病情所訴,一般是不會(huì)導(dǎo)致死胎的死胎和飲食,環(huán)境污染,染色體異常都是有關(guān)系的,注意休息
2015-11-25 05:51
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。地中海貧血的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異?;蚝铣伤俾十惓?,造成肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。就你的情況而言所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧,其余1/2是正常胎兒,不會(huì)孕育重型地貧胎兒。孩子出生后定期做血紅蛋白檢測(cè)即可。有的輕型基本無(wú)臨床表現(xiàn),不必過(guò)于擔(dān)心。
2015-11-25 05:02
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回答2
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閆淑英 主治醫(yī)師
太原市第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
耳鼻喉科
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病,是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來(lái)分類,組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α、β、γ、δ鏈,通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型,其中以β和α地中海貧血較為常見(jiàn)。α地中海貧血分為靜止性,輕型,中間型,重型,其中重型又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于30~40周時(shí)流產(chǎn)、死胎或娩出后半小時(shí)內(nèi)死亡,胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤(pán)巨大且質(zhì)脆。而β地中海貧血的重型出生時(shí)無(wú)癥狀,至3~12個(gè)月開(kāi)始發(fā)病。如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血,50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者,他們的子女有50%是正常小孩,25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者),不會(huì)有重型地中海貧血小孩。建議您在懷孕前做檢查,確?;楹蠹彝サ男腋:兔罎M,確保生出一個(gè)健康的嬰兒。
2015-11-25 02:04
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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