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嚴(yán)重肺纖維化致咳嗽氣短,上樓困難怎么辦

咳嗽,氣短。上樓的時候,差點還摔著。后來去檢查是肺纖維化比較嚴(yán)重。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    嚴(yán)重肺纖維化可導(dǎo)致咳嗽、氣短等癥狀,影響正?;顒印F浒l(fā)病與多種因素相關(guān),如環(huán)境因素、自身免疫疾病、遺傳因素、病毒感染、藥物副作用等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。 1.環(huán)境因素:長期暴露于粉塵、金屬顆粒、有害氣體等環(huán)境中,可能損傷肺部導(dǎo)致肺纖維化。應(yīng)盡量避免接觸此類環(huán)境。 2.自身免疫疾?。喝珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病,可能累及肺部引發(fā)肺纖維化。需積極治療原發(fā)病。 3.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,家族中有相關(guān)病史者風(fēng)險可能增加。 4.病毒感染:某些病毒感染,如巨細(xì)胞病毒、EB 病毒等,可能引發(fā)肺部炎癥,進(jìn)而導(dǎo)致肺纖維化。 5.藥物副作用:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等,可能引起肺纖維化。用藥時需密切監(jiān)測。 總之,肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,患者需及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行綜合治療,并注意生活中的防護(hù)和調(diào)養(yǎng),以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-08 22:34
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    肺纖維化是一種慢性的呼吸系統(tǒng)疾病,請患者及時提早的選擇正規(guī)的大醫(yī)院檢查治療,避免病情的延誤。積極治療,盡早康復(fù)。建議中醫(yī)治療副作用小,標(biāo)本兼治,適合中老年患者,對患者的身體損害較小,同時加強(qiáng)身體的鍛煉,遠(yuǎn)離煙酒,多吃一些水果蔬菜等。希望回答可以幫助患者。

    2015-11-26 10:37
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,肺纖維化就是肺間質(zhì)發(fā)生病變,炎癥侵犯肺泡壁和鄰近的肺泡腔,由于肺泡逐漸被纖維性物質(zhì)取代,導(dǎo)致肺組織變硬、變厚,肺臟交換氧氣進(jìn)入血液的能力逐步喪失,導(dǎo)致缺氧而出現(xiàn)呼吸困難,最后因呼吸衰竭而死亡。導(dǎo)致肺纖維化的原因常見的有環(huán)境、職業(yè)、物理和化學(xué)因素等,如石棉、礦物粉塵、化療藥物、放射損傷、有害氣體吸入等;接觸鴿糞、動物皮毛、發(fā)霉枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎,亦可導(dǎo)致肺纖維化。一些風(fēng)濕免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、皮肌炎、硬皮病等,可伴發(fā)肺纖維化,有的肺纖維化甚至發(fā)生在前。

    2015-11-26 07:05
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分你好,主要的臨床表現(xiàn)是:表現(xiàn)為進(jìn)行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。

    2015-11-25 23:03
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    病情分析:起病隱匿,進(jìn)行性加重。表現(xiàn)為進(jìn)行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。

    2015-11-25 17:44
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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