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溶血性地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，患兒只用中藥治療不可行。治療方法包括輸血、祛鐵治療、藥物治療、脾切除以及造血干細(xì)胞移植等。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，引起紅細(xì)胞破壞增加。 2. 輸血治療：定期輸血可改善貧血癥狀，但長(zhǎng)期輸血會(huì)導(dǎo)致鐵過載。 3. 祛鐵治療：常用去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等祛鐵劑，防止鐵沉積損害器官。 4. 藥物治療：如羥基脲、丁酸鹽等，可增加胎兒血紅蛋白合成。 5. 脾切除：適用于脾功能亢進(jìn)、依賴輸血的患兒。 6. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能治愈的方法，但有風(fēng)險(xiǎn)且配型困難。 對(duì)于溶血性地中海貧血患兒，應(yīng)綜合考慮病情和治療方案。建議在正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行規(guī)范治療，以提高患兒生活質(zhì)量和生存機(jī)會(huì)。

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。