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老年人特發(fā)性肺纖維化適合用哪些藥

老年人特發(fā)性肺纖維化吃什么藥

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    老年人特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病,目前治療藥物有限。常用的藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 1.吡非尼酮:具有抗纖維化、抗炎和抗氧化的作用,能減緩肺功能下降的速度。 2.尼達(dá)尼布:可抑制纖維化進(jìn)程中的關(guān)鍵信號通路,延緩疾病進(jìn)展。 3.乙酰半胱氨酸:有一定的抗氧化和祛痰作用,對肺纖維化可能有輔助治療效果。 4.糖皮質(zhì)激素:如潑尼松等,在病情急性加重時(shí)可能會使用,但長期使用副作用較大。 5.免疫抑制劑:如環(huán)磷酰胺等,用于病情嚴(yán)重或?qū)ζ渌幬锓磻?yīng)不佳的患者。 需要注意的是,藥物治療效果因人而異,且可能存在副作用。老年人在用藥時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)生的建議,定期復(fù)查,監(jiān)測病情變化。同時(shí),保持良好的生活習(xí)慣,如戒煙、避免接觸有害氣體等,有助于控制病情。

    2024-12-11 15:39
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    一旦確診為IPF,不論急性、慢性、早期或晚期病人,都應(yīng)首先考慮使用皮質(zhì)激素治療。如能早期使用激素,可減少肺泡炎的發(fā)生促使?jié)B出與細(xì)胞成分的吸收和防止向纖維化演變。皮質(zhì)激素可調(diào)節(jié)炎癥和免疫過程,降低免疫復(fù)合物的含量,改善肺泡內(nèi)巨噬細(xì)胞的功能,間接影響T淋巴細(xì)胞的作用,使肺泡巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的趨化因子降低。

    2015-11-26 23:22
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    1.皮質(zhì)激素雖作為治療的首選,但效果并不滿意,治療有效率在15%~50%,平均20%左右。  潑尼松(強(qiáng)的松)的使用,目前尚無公認(rèn)的統(tǒng)一的經(jīng)過前瞻性對照研究的治療方案,多憑臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行治療,起始及治療劑量可用1~1.5mg/(kg?d)口服,若臨床癥狀改善2~3周后逐漸減至30~40mg/d,密切觀察3~6個(gè)月,若病情穩(wěn)定,漸減至15~30mg/d,維持1年或更久?! ∑べ|(zhì)激素治療IPF,有一部分病人不能控制病情,此時(shí)可配合硫唑嘌呤或環(huán)磷酰胺,已有一系列報(bào)道認(rèn)為在皮質(zhì)激素治療無效的患者加用或改用此類藥物,可能有一定作用,但無論是治療方案、劑量配伍等均需更多有計(jì)劃的前瞻性臨床經(jīng)驗(yàn)積累?! ?.環(huán)磷酰胺(CTX)一般用量100~150mg/d口服,或靜脈400mg注射1周1次,或200mg靜脈1周2次??偭靠蛇_(dá)8~12g,白細(xì)胞計(jì)數(shù)保持不低于4000/mm3?! 〖装钡士诜^為方便,10mg每周1次口服。  3.中藥治療也有報(bào)道用中藥黃芪預(yù)防治療肺纖維化的動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意。認(rèn)為黃芪可能通過調(diào)節(jié)整體及肺局部的自身免疫應(yīng)答來減輕免疫損傷和肺纖維化。

    2015-11-26 14:37
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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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