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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳是兩種不同的遺傳方式。20 歲以前起病多為常染色體隱性遺傳，20 歲以后起病多為常染色體顯性遺傳，這涉及到基因的表達和遺傳規(guī)律，以及疾病的發(fā)生發(fā)展機制等多方面因素。 1. 基因表達差異：常染色體隱性遺傳中，致病基因往往需要兩個拷貝都存在缺陷才會發(fā)?。欢@性遺傳只需一個拷貝有缺陷即可。 2. 發(fā)病年齡特點：一些隱性遺傳病在兒童和青少年時期就會顯現，因為這期間身體發(fā)育和代謝需求較高。 3. 環(huán)境因素影響：20 歲以前身體發(fā)育未完全成熟，對環(huán)境刺激的抵抗力相對較弱。 4. 遺傳突變類型：不同的基因突變類型決定了其遺傳方式和發(fā)病年齡。 5. 疾病本身特性：某些疾病的致病基因特點決定了其在特定年齡段發(fā)病。 總之，20 歲前后起病的遺傳方式不同，是由基因、環(huán)境、疾病特性等多種因素綜合作用的結果。對于具體的疾病，還需要進一步的基因檢測和臨床診斷來明確。
2024-12-12 02:31
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回答2
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薛曉云 主治醫(yī)師
北京市大興區(qū)婦幼保健院
二級甲等
不孕不育門診
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你好，這種情況是由于基因突變造成。這種情況常見的并有指鼻不準和腦萎縮等，不易治療，祝身體健康。醫(yī)生詢問：
2015-11-27 12:17
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達，50％的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。定期復查看看
2015-11-27 11:13
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什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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