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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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孕 16 周進行產(chǎn)篩,21 三體風險值為 1/768 處于臨界風險范圍,不能簡單判定是否正常。需要綜合多方面因素,如孕婦年齡、家族遺傳史、其他產(chǎn)檢指標等進一步評估。 1. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒出現(xiàn)染色體異常的風險相對較高。 2. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常相關疾病,也會增加風險。 3. 其他產(chǎn)檢指標:如超聲檢查胎兒結構是否異常。 4. 唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診,存在一定的假陽性和假陰性。 5. 進一步檢查:通常會建議進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 總之,對于 21 三體風險值為 1/768 的情況,不必過于恐慌,但要重視,遵循醫(yī)生建議進一步檢查,以確保胎兒的健康。
2024-12-12 03:24
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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您好,根據(jù)您的描述,21三體風險1/768,風險稍微偏高一點。建議行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢測進一步確定寶寶有沒有攜帶21-三體綜合征的可能。
2015-12-03 12:19
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