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16 周唐氏篩查 21 三體高危 1:160 有無問題

16周時做唐氏篩查21三體高危1:1?16周時做唐氏篩查21三體高危1:160有無問題。無遺傳病史

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    唐氏篩查 21 三體高危 1:160 是存在一定風(fēng)險的。這可能提示胎兒患有 21 三體綜合征的概率相對較高,但并非確診。需要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等,以明確胎兒的情況。同時,要綜合孕婦的年齡、孕周、家族史等因素進行評估。 1. 風(fēng)險評估:唐氏篩查是一種篩查手段,不是診斷。1:160 屬于高危,但不能確診胎兒一定患病。 2. 進一步檢查:無創(chuàng) DNA 檢測通過抽取孕婦外周血,對胎兒游離 DNA 進行分析,準(zhǔn)確性較高。羊水穿刺則是直接獲取胎兒細(xì)胞進行染色體核型分析,是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但有一定風(fēng)險。 3. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒患 21 三體綜合征的風(fēng)險越高。 4. 家族史:如果家族中有類似遺傳疾病史,也會增加風(fēng)險。 5. 孕周準(zhǔn)確性:孕周計算錯誤可能影響篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 總之,唐氏篩查 21 三體高危 1:160 需引起重視,但不必過度恐慌。應(yīng)及時與醫(yī)生溝通,根據(jù)自身情況選擇合適的進一步檢查方法,以確定胎兒的健康狀況。

    2025-02-26 12:04
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

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  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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