一家三口 G6PD 檢查異常，是蠶豆病嗎？要復查嗎？
醫(yī)生你好，我兒子在20天的時候抽的足底血檢查G6PD不過關。懷疑是蠶豆病。昨天帶孩子去復查。今天看到報告上顯示的高鐵血紅蛋白還原率只有百分之30G6PD也才0.34.后來我和我老公也查了他的跟我兒子一樣，我的也不正常但是好一點還原率百分之65G6PD是0.79后面寫著新生兒大于1.1成人大于1這不就是表示我們三個都是蠶豆病嗎？？！！我跟我老公以前都沒查過也沒有禁用過蠶豆病患者禁用的藥物。都沒有問題啊！咋么回事、需要去大醫(yī)院再查一次嗎？曾經的
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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G6PD 缺乏癥，又稱蠶豆病，是一種遺傳性疾病。一家三口檢查結果異常，可能是蠶豆病，但還需綜合多方面因素判斷，是否復查要根據(jù)具體情況。包括疾病特點、遺傳規(guī)律、癥狀表現(xiàn)、后續(xù)影響、復查必要性等。 1. 疾病特點：G6PD 缺乏癥是由于 G6PD 基因突變導致的酶活性降低或缺乏，患者接觸特定物質后易發(fā)生溶血。 2. 遺傳規(guī)律：多為 X 連鎖不完全顯性遺傳，男性患者多于女性。 3. 癥狀表現(xiàn)：患者食用蠶豆或某些藥物后，可能出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等癥狀。 4. 后續(xù)影響：可能影響正常生活，如用藥受限，嚴重溶血可危及生命。 5. 復查必要性：若對本次檢查結果有疑慮，或有相關癥狀，建議去上級醫(yī)院復查，以明確診斷。 總之，對于一家三口的 G6PD 檢查結果異常，應重視但不必過度恐慌?？勺稍儗I(yè)醫(yī)生，了解更多注意事項，保障生活質量。
2024-12-12 04:15
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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G6PD是一層關系疾病，吃蠶豆可以引起溶血性貧血，父子有相同疾病，以前沒有檢查，可能不知道，現(xiàn)在確定以后，還是要注意預防。蠶豆病人，不能吃蠶豆及其制品，禁用藥物磺胺類藥物、呋喃類藥物、消心痛、心痛定、珍珠粉、美藍、奈等
2015-12-04 18:49
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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你好，該病通過性聯(lián)不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，男女之比約為7∶1，在生吃蠶豆后數(shù)小時至數(shù)日（1-3天）內突然發(fā)熱、頭暈、煩躁、惡心，尿呈醬油樣或葡萄酒色，一般發(fā)作2-6天后能自行恢復，但重者若不及時搶救，會因循環(huán)衰竭危及生命。G6PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關鍵在于預防，嚴格遵照以下健康處方，預防發(fā)作。其次是對妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴-比妥，可有效減低新生兒核黃疸的發(fā)生。輸血是本病急性發(fā)作時最有效的療法，其次是糾正酸中毒、處理腎衰。輕中度溶血患者一般用補液治療。建議你，再從新檢查，確定診斷，進行治療。
2015-12-04 11:55
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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