法洛氏四聯(lián)癥如何診斷與治療
超聲所見:心臟右房右室長(zhǎng)大,右室前壁增厚約6mm,左房室大小正常。主動(dòng)脈增寬,前移騎跨室間隔約50%,肺動(dòng)脈及右室流出道內(nèi)徑正常。室間隔上份可見回聲中斷約2.1cm,左室后壁厚度及搏幅正常,靜息狀態(tài)下未見確切左室壁節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常。肺動(dòng)脈瓣回聲稍增強(qiáng),開放受限,開口徑約0.5cm,余各瓣膜回聲纖細(xì),活動(dòng)正常,開閉尚可。心包內(nèi)未見積液。多普勒檢測(cè):二尖瓣前向血流呈雙峰,E>A,室間隔上份可見雙向分流,左向右約流速0.57cm/s,右向左約0.64cm/s,以右向左為主;肺動(dòng)脈前向血流加速,流速約5.5m/s,余各瓣口兩側(cè)未探及異常血流。超聲診斷:先天性心臟?。悍迨纤穆?lián)癥室間隔缺損,室水平雙向分流肺動(dòng)脈瓣狹窄(重度)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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法洛氏四聯(lián)癥是一種嚴(yán)重的先天性心臟病,主要包括室間隔缺損、肺動(dòng)脈瓣狹窄、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。診斷依靠超聲等檢查,治療方法多樣。 1. 疾病原理:法洛氏四聯(lián)癥是由于胎兒心臟發(fā)育異常導(dǎo)致。室間隔缺損使左右心室血液混合,肺動(dòng)脈瓣狹窄限制肺動(dòng)脈血流,主動(dòng)脈騎跨加重血液異常分流,右心室肥厚是長(zhǎng)期代償?shù)慕Y(jié)果。 2. 診斷方法:超聲心動(dòng)圖是主要診斷手段,可清晰顯示心臟結(jié)構(gòu)異常。此外,心電圖、X 線等也有助于輔助診斷。 3. 癥狀表現(xiàn):常見癥狀有紫紺、呼吸困難、缺氧發(fā)作等,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致昏厥。 4. 治療方法:包括手術(shù)治療和藥物治療。手術(shù)如根治手術(shù)、姑息手術(shù)等。藥物如普萘洛爾、地高辛、呋塞米等,用于改善心功能。 5. 術(shù)后護(hù)理:注意休息,預(yù)防感染,定期復(fù)查心功能等。 6. 預(yù)后情況:早期診斷和治療,預(yù)后通常較好,但仍需長(zhǎng)期隨訪。 法洛氏四聯(lián)癥需要及時(shí)診斷和治療,患者及家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生,以提高生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-12-11 23:50
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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復(fù)雜型先心,19了,建議早些手術(shù)吧。費(fèi)用各人不一的,一般會(huì)有5-10萬元左右。直接問下華西醫(yī)院吧。
2015-12-04 23:20
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡(jiǎn)稱先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國(guó)內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì),先心病死于新生兒期以大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動(dòng)脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
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