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求特發(fā)性肺纖維化相關(guān)指南及醫(yī)院推薦

求特發(fā)性肺纖維化指南,有個(gè)朋友兩年前開(kāi)始患特發(fā)性肺纖維化,一直沒(méi)能治愈,現(xiàn)想去好一點(diǎn)醫(yī)院試試。請(qǐng)問(wèn)哪里有特發(fā)性肺纖維化指南?希望大家能介紹一家好的醫(yī)院,非常感謝!

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    任立存 主治醫(yī)師

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    其他

    內(nèi)科

    特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺炎,主要表現(xiàn)為呼吸困難、干咳等。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),選擇合適的治療方案。以下為您詳細(xì)介紹。 1. 疾病介紹:特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。肺部逐漸形成纖維化改變,影響呼吸功能。 2. 癥狀表現(xiàn):常見(jiàn)癥狀為進(jìn)行性加重的呼吸困難、干咳,活動(dòng)后癥狀更明顯。 3. 檢查方法:胸部高分辨率 CT 是重要的檢查手段,還可能包括肺功能檢查、血液檢查等。 4. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、N-乙酰半胱氨酸等,需遵醫(yī)囑使用。 5. 非藥物治療:包括氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植等。 6. 日常注意:患者應(yīng)戒煙,避免接觸粉塵、有害氣體,預(yù)防呼吸道感染。 特發(fā)性肺纖維化治療較為復(fù)雜,患者需到正規(guī)醫(yī)院的呼吸內(nèi)科就診,由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況制定個(gè)性化的治療方案。

    2024-12-13 04:20
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好!有關(guān)特發(fā)性肺纖維化指南,以下意見(jiàn)供參考:隨著醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步,我國(guó)很多醫(yī)院對(duì)于特發(fā)性肺纖維化的治療效果不錯(cuò),它們憑借專業(yè)的專業(yè)團(tuán)隊(duì)、先進(jìn)的設(shè)備、科學(xué)的療法以及貼心的服務(wù),已經(jīng)治愈不少患者。具體哪里有特發(fā)性肺纖維化指南,請(qǐng)通過(guò)其它途徑了解。

    2015-12-05 06:25
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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