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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，HBA 和 HBA2 的數(shù)值對(duì)于判斷是否患有地中海貧血有一定的參考價(jià)值，但不能僅依據(jù)這兩個(gè)指標(biāo)確診。還需綜合考慮家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、其他實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果等。比如血常規(guī)中的紅細(xì)胞參數(shù)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有地中海貧血患者，患病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 臨床表現(xiàn)：常見癥狀有貧血、黃疸、脾腫大等。 3. 血常規(guī)：紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量降低等可能提示地中海貧血。 4. 血紅蛋白電泳：除了 HBA 和 HBA2 的比例，還需關(guān)注其他異常血紅蛋白帶。 5. 基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確分型的重要方法。 總之，僅根據(jù) HBA:97.5，HBA2:2.5 這兩個(gè)數(shù)值不能確診地中海貧血，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，并結(jié)合臨床癥狀和家族史綜合判斷。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。