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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，主要影響心血管、骨骼和眼部等系統(tǒng)，表現(xiàn)為身材高大、四肢細(xì)長、手指腳趾細(xì)長、胸廓畸形、心血管病變及眼部異常等。 1. 骨骼系統(tǒng)：患者通常身材高大，四肢、手指和腳趾細(xì)長，關(guān)節(jié)活動范圍過大，脊柱側(cè)彎等。 2. 心血管系統(tǒng)：常見主動脈擴(kuò)張、主動脈瓣關(guān)閉不全，易引發(fā)主動脈夾層、動脈瘤等嚴(yán)重心血管疾病。 3. 眼部表現(xiàn)：可能出現(xiàn)晶狀體脫位、高度近視、視網(wǎng)膜剝離等。 4. 肺部問題：部分患者會有肺大皰，導(dǎo)致呼吸困難。 5. 遺傳因素：多為常染色體顯性遺傳，家族中有患病者，其親屬患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 馬凡氏綜合癥是一種嚴(yán)重且復(fù)雜的疾病，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。患者應(yīng)定期進(jìn)行體檢和相關(guān)檢查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理。

　本病原發(fā)缺陷不明。有人認(rèn)為是彈性蛋白和膠原組織肽鏈之間的橫向聯(lián)合受損，即賴氨酰氧化酶缺陷。此外與酸性粘多糖沉積、唾液酸增多、透明質(zhì)酸堆積、硫酸軟骨素形成不良或過度破壞有關(guān)。

青年女性，馬凡氏綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常。馬凡氏綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。病變發(fā)展速度個體差異很大，但總體看預(yù)后險(xiǎn)惡。?

馬凡氏綜合癥屬于先天因素所致，具有家庭性特點(diǎn)，患者有的心臟發(fā)育異常，有的心血管發(fā)育異常。

你好，馬方綜合征主要表現(xiàn)為周圍結(jié)締組織營養(yǎng)不良、骨骼異常、內(nèi)眼疾病和心血管異常，是一種以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病?，F(xiàn)在尚無特殊治療方法。注意按時規(guī)律的作息，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，避免劇烈運(yùn)動；防治感染；補(bǔ)足大量維生素C。