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18 三體綜合征風險率 1/978 處于臨界風險范圍，不算正常，但也不能直接確診。18 三體綜合征是由于染色體異常導致的疾病，會引起多種嚴重的發(fā)育異常和健康問題。需要進一步檢查評估，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等。 1. 疾病原理：18 號染色體多出一條，影響胎兒正常發(fā)育，導致身體和智力障礙。 2. 風險評估：風險率 1/978 雖未達到高風險，但仍存在一定風險。 3. 進一步檢查：無創(chuàng) DNA 檢測對胎兒無創(chuàng)傷，但準確性略低于羊水穿刺。羊水穿刺準確性高，但有一定流產(chǎn)風險。 4. 檢查時機：無創(chuàng) DNA 通常在孕 12 周后進行，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行。 5. 后續(xù)決策：若進一步檢查結(jié)果正常，可繼續(xù)妊娠并加強產(chǎn)檢。若異常，需根據(jù)具體情況決定是否終止妊娠。 總之，對于 18 三體綜合征風險率處于臨界范圍，不能掉以輕心，應(yīng)遵醫(yī)囑進行進一步檢查和評估，以確保胎兒健康。

您好，這個值是正常的建議您不要太過擔心，小于一比270都是沒有風險的