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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏導(dǎo)致。目前治療方法包括替代治療、預(yù)防治療、輔助治療、基因治療等。 1.替代治療：通過輸注凝血因子，如人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ、人凝血因子Ⅸ等，補充體內(nèi)缺乏的凝血因子，從而達到止血和預(yù)防出血的目的。 2.預(yù)防治療：定期輸注凝血因子，以減少出血的發(fā)生頻率和嚴重程度。 3.輔助治療：包括局部止血、避免外傷、避免使用影響凝血的藥物等。 4.基因治療：這是一種新興的治療方法，通過基因工程技術(shù)修復(fù)或補充缺陷的基因，但目前仍處于研究階段。 5.其他治療：如去氨加壓素，可用于輕型血友病患者，促進內(nèi)皮細胞釋放儲存的因子Ⅷ。 血友病的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個性化方案，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。

血小板功能障礙性疾病需與輕型的血管性血友病相區(qū)別。輕型VWD經(jīng)輸入新鮮血漿或冷沉淀物，可使出血好轉(zhuǎn)，出血時間及因子Ⅷ的有關(guān)活性恢復(fù)正常，而血小板功能障礙性疾病則療效不明顯。

因本病屬一種遺傳性疾病，故要使患者本人及家屬懂得優(yōu)生優(yōu)育的道理，若產(chǎn)前羊膜穿刺確診為血友病，應(yīng)終止妊娠，以減少血友病的出生率。

一旦由外傷或其他原因引起出血，要及時處置，這樣引起的并發(fā)癥，后遺癥都較輕。若需手術(shù)，必須在手術(shù)前按血漿Ⅷ：C水平及手術(shù)大小，部位把Ⅷ因子提到替代治療效果。