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遺傳性纖維蛋白原缺乏癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，患者纖維蛋白原合成不足或功能異常。治療藥物包括人纖維蛋白原制劑、新鮮冰凍血漿、凝血酶原復(fù)合物等。 1.人纖維蛋白原制劑：能直接補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的纖維蛋白原，提高凝血功能。 2.新鮮冰凍血漿：含有多種凝血因子，可改善患者的凝血狀況。 3.凝血酶原復(fù)合物：有助于補(bǔ)充凝血因子，增強(qiáng)凝血作用。 4.重組人凝血因子：對(duì)改善凝血有一定作用。 5.抗纖溶藥物：如氨甲環(huán)酸等，可減少纖維蛋白的溶解。 遺傳性纖維蛋白原缺乏癥的治療藥物選擇需根據(jù)患者具體病情和身體狀況，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)囑治療。