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遺傳性異常纖維蛋白原血癥是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于纖維蛋白原基因缺陷導(dǎo)致。治療藥物包括抗纖維蛋白溶解劑、凝血因子制劑等。常見藥物有氨基己酸、氨甲環(huán)酸、凝血酶原復(fù)合物等。 1.氨基己酸：能抑制纖維蛋白溶酶原的激活因子，使纖維蛋白溶酶原不能激活為纖維蛋白溶酶，從而抑制纖維蛋白的溶解，達(dá)到止血的效果。 2.氨甲環(huán)酸：作用機制與氨基己酸相似，可減少出血癥狀。 3.凝血酶原復(fù)合物：含有凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，能補充患者體內(nèi)缺乏的凝血因子，改善凝血功能。 4.新鮮冰凍血漿：富含多種凝血因子，可補充患者的凝血物質(zhì)。 5.重組人凝血因子：如重組人凝血因子Ⅷ等，對改善凝血有一定作用。 遺傳性異常纖維蛋白原血癥患者的用藥需根據(jù)具體病情和個體差異，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行選擇和使用?；颊邞?yīng)前往正規(guī)醫(yī)院，接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療。

　大多數(shù)先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀勿需治療有出血傾向的患者可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)前準(zhǔn)備