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兩肺紋理增多及纖維灶,病情嚴重嗎?

問題描述:去年感到肺部不適,拍片檢查肺部紋理增深,還出現(xiàn)過咳痰中有血絲.近一個多月來感到胸口悶,渾身無力,有時有低熱.經(jīng)醫(yī)院CT檢查,結(jié)果如下:“胸廊兩側(cè)對稱,器官居中,兩肺紋理增多,兩肺可見散在多處纖維條疏影,未見明顯的小葉間隔增厚,未見明顯毛玻璃樣改變及肺氣囊,心影大小和形態(tài)正常,縱隔內(nèi)未見明顯腫大的淋巴結(jié)影,雙側(cè)胸膜未見明顯增厚,兩側(cè)胸腔未見明顯積液.診斷:兩肺紋理增多,兩肺纖維灶結(jié)合臨床.”請問我的病情嚴重嗎?嚴重程度如何?預(yù)后如何?謝謝!!

  • 回答5

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    兩肺紋理增多及纖維灶的病情嚴重程度需要綜合多方面因素判斷,包括癥狀表現(xiàn)、基礎(chǔ)健康狀況、病灶范圍、病因以及后續(xù)發(fā)展等。 1. 癥狀表現(xiàn):若僅有輕微的胸口悶、低熱、渾身無力,且癥狀逐漸減輕,可能病情相對較輕。但如果癥狀持續(xù)加重,影響正常生活,則提示病情可能較嚴重。 2. 基礎(chǔ)健康狀況:如果本身有慢性心肺疾病、糖尿病等基礎(chǔ)病,可能會使病情更復(fù)雜,嚴重程度增加。 3. 病灶范圍:散在多處纖維灶,若范圍較小且穩(wěn)定,一般不太嚴重。若范圍廣泛且有進展趨勢,則較為嚴重。 4. 病因:若是普通炎癥導(dǎo)致,經(jīng)治療可恢復(fù),病情相對不嚴重。若由自身免疫性疾病或其他嚴重疾病引起,則病情可能較重。 5. 后續(xù)發(fā)展:定期復(fù)查,若病灶無變化或逐漸吸收,通常不嚴重。若病灶持續(xù)進展,出現(xiàn)新的癥狀,如呼吸困難等,病情可能加重。 綜合來看,僅根據(jù)目前提供的信息難以確切判斷病情的嚴重程度。需要進一步檢查明確病因,并密切觀察癥狀變化,遵循醫(yī)生建議進行治療和復(fù)查。

    2025-01-15 03:21
  • 回答4

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    考慮間質(zhì)性肺炎的可能性較大,建議正規(guī)治療.

    2015-12-15 05:51
  • 回答3

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你可以向廣州呼吸病研究所求救,就是鐘南山院士領(lǐng)導(dǎo)的那個,專門治療肺病的

    2015-12-14 23:08
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    僅以肺部疾病來看,由于肺部疾病普遍進展緩慢,所以您的情況還不是很嚴重,不過個人認為您需要做個更全面的檢查,以確定您近一個月以來的不適癥狀是否只是肺部疾病的問題,肺纖維化的病程是一個長達數(shù)十年的漫長過程,一般只要注意保護,不會對生活質(zhì)量造成極大影響

    2015-12-14 21:20
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,去掉可能引起的一些原因,及時的吸氧治療對疾病的恢復(fù)比較好

    2015-12-14 16:17
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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