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少兒先天性地中海貧血能否治愈及相關(guān)政策

請問少兒地中海貧血可以治愈嗎,需要多少錢?請問少兒地中海貧血可以治愈嗎,需要多少錢!國家有政策支持嗎?先天性的。吳過敏史盡快能夠治愈,得到一定的幫助!非常感謝!

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    少兒先天性地中海貧血的治愈情況較為復(fù)雜,取決于多種因素,如病情嚴(yán)重程度、治療方法、患者個體差異、醫(yī)療支持和家庭護理等。國家對于地中海貧血也有一定的政策關(guān)懷。 1. 病情嚴(yán)重程度:輕型地中海貧血一般無需特殊治療,不影響正常生活。中間型和重型則需要長期治療,治愈難度較大。 2. 治療方法:常見的有定期輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。造血干細(xì)胞移植是目前可能治愈重型地貧的方法,但存在配型和風(fēng)險問題。 3. 患者個體差異:患者的身體狀況、對治療的反應(yīng)等都會影響治療效果。 4. 醫(yī)療支持:包括醫(yī)療技術(shù)水平、醫(yī)療資源的可及性等。發(fā)達(dá)地區(qū)可能有更先進(jìn)的治療手段。 5. 家庭護理:良好的家庭護理,如飲食調(diào)理、預(yù)防感染等,有助于提高患者生活質(zhì)量。 少兒先天性地中海貧血的治愈并非絕對,需要綜合多方面因素。家長應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,關(guān)注國家相關(guān)政策,為孩子爭取更好的治療條件和生活質(zhì)量。

    2025-01-17 05:43
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,貧血是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種:缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視,以免加重病情。推薦您一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量、高蛋白、多維生素、含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能。一般缺鐵性貧血不需要藥物治療,在飲食上調(diào)理一下就好的。多食用一些補血的食物如,豬肝,大棗,花生衣,藕等等。建議您應(yīng)在飯后服藥,避免空腹服藥,以減輕藥物對胃腸道的刺激而引起的惡心嘔吐。同時服用維生素c或果汁,因酸性環(huán)境有利于鐵的吸收。

    2015-12-16 13:41
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輸血和去鐵治療  此法在目前仍是重要治療方法之一。

    2015-12-16 12:45
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好!輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。

    2015-12-16 12:38
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    您好,造血干細(xì)胞移植是臨床治愈重型β地中海貧血的惟一途徑,但對絕大多數(shù)患兒而言,規(guī)范性長期輸血和去鐵治療是本病關(guān)鍵的治療措施.地中海貧血目前沒有特效治療藥物,平常主要靠輸血治療為主。長期輸血患者,由于體內(nèi)鐵的負(fù)荷增加,常常需要使用排鐵的藥物。

    2015-12-16 02:35
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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