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皮肌炎是一種自身免疫性疾病，發(fā)病機理較為復雜，治療需綜合多種方法。患者要注意多方面，包括日常護理、飲食等。能治療皮肌炎的醫(yī)院有很多。 1.發(fā)病機理：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊肌肉和皮膚組織，導致炎癥和損傷。遺傳因素、感染、環(huán)境因素、藥物及內(nèi)分泌失調(diào)等都可能誘發(fā)。 2.治療醫(yī)院：建議選擇正規(guī)的三甲醫(yī)院，其風濕免疫科通常具備豐富的診療經(jīng)驗和先進的治療手段。 3.注意事項：避免感染，注意個人衛(wèi)生；合理飲食，保證營養(yǎng)均衡；避免勞累，保證充足休息；保持良好心態(tài)，積極配合治療；遵醫(yī)囑定期復查，監(jiān)測病情變化。 4.治療方法：常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等。病情嚴重時可能需要免疫球蛋白沖擊治療。 5.日常護理：注意皮膚清潔，避免陽光直射，適度鍛煉，增強肌肉力量。 皮肌炎雖然嚴重，但通過規(guī)范治療和科學護理，能有效控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊吆图覍僖獦淞⑿判?，積極應對。

皮肌炎和多發(fā)性肌炎病因和發(fā)病機制　　病因不明，可能與病毒感染和機體免疫機能紊亂有關，后者根據(jù)較多：①本病常伴有其它結(jié)締組織病，如風濕性關節(jié)炎、風濕病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合癥等；②對皮質(zhì)類固醇或其它免疫抑制劑治療有效；③多發(fā)性肌炎的淋巴細胞對胚胎肌培養(yǎng)有細胞毒性作用，將異種肌肉勻漿北海和免疫佐劑給豚鼠注射，可引起病理變化與本病相似的實驗性肌炎；④病人血清中存在抗肌球蛋白抗體、免疫補體，抗核因子，肌肉血管壁上有IgG、IgM及補體的沉積物，均提示免疫復合物引起血管損害。

治療原則1．抗感染治療。2．激素治療。3．免疫抑制劑。4．對癥治療。[護理重點]1．按皮膚科一般常規(guī)護理2．密切觀察生命體征，皮損變化，肌肉受累程度。長期大量應用皮質(zhì)激素副作用，如各種感染，應激性潰瘍，藥物性糖尿病，激素性精神病及骨折的發(fā)生。3．臥床休息，加強營養(yǎng)，給予高維生素高旦白低鹽飲食。4．呼吸機麻痹時行氣管切開，按氣管切開護理。5．鼻飼者按鼻飼常規(guī)護理。6．按時翻身，拍背，鼓勵咳嗽，預防并發(fā)癥的發(fā)生。7．鼓勵患者加強肌力鍛煉，同時行按摩，然裕，電療等，以防肌肉萎縮和攣縮。8．做好心理及出院指導。

皮肌炎是一種皮膚和肌肉的彌漫性非感染性炎癥疾病。皮膚發(fā)生紅、水腫，肌肉發(fā)生炎癥和變性引起肌無力，疼痛及腫脹。可伴有關節(jié)，心肌等多種器官損害。[主要臨床表現(xiàn)]1.肌無力、肌肉疼、運動障礙、活動受限，四肢上舉和下蹲步行困難，吞咽、呼吸困難，嚴重時肌肉可萎縮變形、纖維化及硬化。2.上眼瞼淡紫色紅色水腫性斑，逐漸向前額、頰、胸等不擴散。肘、膝關節(jié)伸側(cè)的對稱性紅斑和糠狀鱗屑性皮疹。指關節(jié)伸側(cè)紫紅色或扁平隆起的丘疹，覆細小鱗屑。3.上呼吸道感染，關節(jié)疼痛，疲倦無力，食欲不振。