左腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤包膜侵犯病理結(jié)果解讀
因體檢檢查出左腎上腺有一瘤子，術(shù)后病理提示為左腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤，包膜侵犯，生物學(xué)行為考慮惡性。做了免疫組化。肉眼所見：標(biāo)1（左腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤）灰黃灰褐組織一塊，大小約5cm×5cm×3cm。臨床一切開可見一4cm×4cm的灰褐腫物。腫物切面灰褐，質(zhì)軟。似有包膜。距腫物上方0.1cm除見1.1cm×1cm結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)切面灰白，質(zhì)中標(biāo)2（左腎上腺組織）灰褐灰紅組織1塊，大小4cm×2cm×1cm。切面灰紅灰黃。質(zhì)中、免疫組化結(jié)果：ck（個(gè)別細(xì)胞+）cgA(+),Melan-A（-）Syn（+）α-inhibin（-）Ki-67（個(gè)別細(xì)胞+)補(bǔ)充問題1：(2010-02-0416:08:50)請盡快給我答復(fù)？
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
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左腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤包膜侵犯且生物學(xué)行為考慮惡性，這是一種較為復(fù)雜的病理情況。需要從腫瘤特點(diǎn)、治療方法、預(yù)后因素、隨訪注意事項(xiàng)等方面進(jìn)行了解。 1. 腫瘤特點(diǎn)：嗜鉻細(xì)胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞的腫瘤。包膜侵犯提示腫瘤可能具有更強(qiáng)的侵襲性。 2. 治療方法：通常包括手術(shù)切除，術(shù)后可能需要輔助治療，如放療、化療等，具體方案需根據(jù)個(gè)體情況決定。 3. 預(yù)后因素：包膜侵犯會(huì)增加復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)，患者的年齡、身體狀況、腫瘤大小和分化程度等也會(huì)影響預(yù)后。 4. 隨訪注意事項(xiàng)：需要定期復(fù)查，包括影像學(xué)檢查、激素水平檢測等，以便早期發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。 5. 生活調(diào)理：保持良好的生活習(xí)慣，如規(guī)律作息、均衡飲食、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)，避免勞累和精神緊張。 總之，對于左腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤包膜侵犯的情況，患者應(yīng)積極配合治療，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行隨訪和生活調(diào)理，以提高治療效果和生活質(zhì)量。
2025-02-11 18:34
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
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你好；這種情況應(yīng)該進(jìn)一步化療及放療治療。
2015-12-18 07:04
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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
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