馬凡氏綜合癥患者所生女兒會遺傳嗎？需做何檢查？
我是馬凡氏綜合癥在不知情的情況下生了孩子是個女孩現(xiàn)在已經(jīng)快十個月了，孩子會遺傳我的病嗎，她現(xiàn)在長得個子也挺高的九個半月就到了74厘米我與今年年初在山東大學齊魯醫(yī)院做了bentall手術我女兒會遺傳我的病嗎，現(xiàn)在該做什么檢查，謝謝醫(yī)生
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，有遺傳給后代的可能。對于孩子是否遺傳及需要做的檢查，包括基因檢測、身體檢查、眼部檢查、心血管檢查、骨骼檢查等。 1.基因檢測：通過檢測特定基因的突變情況，明確是否存在遺傳。 2.身體檢查：測量身高、四肢長度、手指腳趾長度等，觀察身體比例是否異常。 3.眼部檢查：檢查晶狀體脫位、近視等眼部問題。 4.心血管檢查：如心臟超聲，查看是否有心臟結構和功能異常。 5.骨骼檢查：包括脊柱側彎、雞胸等骨骼畸形的排查。 總之，對于馬凡氏綜合征患者的子女，早期進行全面的檢查和評估非常重要。一旦發(fā)現(xiàn)異常，應及時干預和治療，以改善預后。
2025-02-12 21:04
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
你好，根據(jù)你的描述，你擔心自己的女兒遺傳到自己的疾病建議你帶女兒去醫(yī)院做個遺傳學檢查，一般是要查血來確定的，祝你們好運
2015-12-19 12:37
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
-
馬凡氏綜合癥俗稱蜘蛛人癥，是一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。您是這個疾病的患者，您家孩子一般都是這個疾病的，這個疾病具有家族遺傳傾向，需要格外注意一下。
2015-12-19 06:23
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好，馬凡氏綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史.病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織.骨骼畸形最常見，全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣.想知道孩子有沒有馬凡氏綜合征，最簡單的辦法就是做一個心臟彩超檢查就可以了。
2015-12-19 01:58
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
你好，馬凡氏綜合征(Marfansyndrome)為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。眼表現(xiàn)為晶狀體脫位建議，這是個顯性遺傳病，相對幾率比較大，具體多少沒數(shù)據(jù)可查
2015-12-19 00:27
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»
