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貧血輸血后無改善，仍疲倦乏力，可能與造血原料缺乏、骨髓造血異常、慢性失血、自身免疫性疾病、惡性腫瘤等有關(guān)。 1.造血原料缺乏：如缺鐵性貧血，需補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵等；缺乏維生素 B?? 或葉酸導(dǎo)致的巨幼細(xì)胞貧血，可補(bǔ)充維生素 B?? 和葉酸。 2.骨髓造血異常：如再生障礙性貧血，可使用免疫抑制劑，如環(huán)孢素，或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 3.慢性失血：如月經(jīng)過多、消化道出血等，要治療原發(fā)病，止血并補(bǔ)充造血原料。 4.自身免疫性疾病：如系統(tǒng)性紅斑狼瘡引起的貧血，需治療原發(fā)病，使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松等。 5.惡性腫瘤：腫瘤細(xì)胞消耗營養(yǎng)導(dǎo)致貧血，治療腫瘤的同時可使用促紅細(xì)胞生成素。 貧血原因多樣，治療方法各異。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查，明確病因，采取針對性治療。同時，注意休息，加強(qiáng)營養(yǎng)。

到正規(guī)血液病?？浦委?。（一）慢性粒細(xì)胞白血病1、療效標(biāo)準(zhǔn)：對CML治療效果的判定可分為在血液形態(tài)學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)等不同水同上的評價(jià)。CML血液學(xué)緩解的標(biāo)準(zhǔn)為：臨床無貧血、出血、感染及白細(xì)胞浸潤表現(xiàn)；血象：血紅細(xì)胞高于100g/L,白細(xì)胞數(shù)低于10×109/L，分類無不成熟細(xì)胞，血小板在（100~400）×109/L；骨髓象正常。CML細(xì)胞遺傳學(xué)緩解的標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)志CML克隆的ph1染色體的消失。2、單一化療藥物治療單一藥物治療CML可應(yīng)用的藥物包括烷化劑如：馬利蘭、馬法蘭、苯丁酸氮芥、二溴甘露醇等、抗代謝藥如羥基脲、6-巰基嘌呤（6-MP）、6-硫鳥漂呤（6-TG）等，高三尖杉酯堿以及中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究和應(yīng)用的中藥靛玉紅和異靛甲等。3、聯(lián)合化療受急性白血病治療中聯(lián)合化療于單藥治療的啟示，對于CML人們近年來也嘗試了采用聯(lián)合化療的治療方法。4、干擾素干擾素（IFN）具有抗病毒、抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)分化、免疫調(diào)節(jié)等IFN可分為α、β、γ三大類，IFN-α和IFN-β對酸穩(wěn)定，具有相同的受體，均由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生。5、骨髓移植及外周血造血干細(xì)胞移植（1）自體骨髓移植（ABMT）或自體外周血造血干細(xì)胞移植（APBCT）：ABMT和APBSCT治療CML的目的主要是延長慢性期或使晚期病人重新回到慢性期，從而延長病人的生存期。（2）同基因骨髓移植：此種BMT是對CML病進(jìn)行BMT治療和最早嘗試。（3）同種異基因骨髓移植：同種異基因骨髓移植（ALLo-BMT）幾乎是目前能夠徹底治愈CML的惟一手段，也是CML治療的最佳方法。（4）加速期和急變期的治療CML一旦進(jìn)入加速期病期病情多不穩(wěn)定，約有2/3的病人會繼而發(fā)生急變。此階段已為CML的晚期，治療比較困難。

你好,白血病是一種惡性腫瘤,目前治療主要是化療.