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78歲老人5月確診肺纖維化,用藥能緩解嗎?

特發(fā)性肺纖維化

我父親今年78歲5月份拍片說是肺纖維化請(qǐng)問吃什么藥可以緩解曾經(jīng)治療情況和效果:沒有想得到怎樣的幫助:吃藥可以嗎吃什么藥

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    肺纖維化是一種肺部疾病,主要表現(xiàn)為呼吸困難、干咳等。對(duì)于肺纖維化的治療,藥物是重要的手段之一,但治療效果因人而異。常用的藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等。同時(shí),還需要綜合考慮患者的整體健康狀況和病情嚴(yán)重程度。 1. 吡非尼酮:具有抗纖維化的作用,可延緩肺功能下降的速度,但可能會(huì)引起胃腸道不適等不良反應(yīng)。 2. 尼達(dá)尼布:能抑制肺纖維化進(jìn)程,部分患者使用后可能出現(xiàn)肝功能異常。 3. 乙酰半胱氨酸:有助于祛痰和抗氧化,對(duì)改善癥狀有一定幫助。 4. 糖皮質(zhì)激素:如潑尼松等,在病情急性加重時(shí)可能會(huì)使用,但長期使用可能有多種副作用。 5. 免疫抑制劑:像環(huán)磷酰胺等,適用于某些特定類型的肺纖維化患者。 總之,肺纖維化的治療較為復(fù)雜,藥物治療只是一部分。患者需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,定期復(fù)查,同時(shí)注意休息,避免感染和勞累。

    2025-02-14 03:51
  • 回答4

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好拍片說是肺纖維化會(huì)影響肺的通氣換氣功能目前沒有什么好的藥物治療只需要避免接觸化工類的空氣污染等戒煙慢慢調(diào)理為上策

    2015-12-20 08:50
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,拍片說是肺纖維化會(huì)影響肺的通氣換氣功能。目前沒有什么好的藥物治療,只需要避免接觸化工類的空氣污染等,戒煙慢慢調(diào)理為上策。

    2015-12-20 08:04
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好肺纖維化屬于彌漫性間質(zhì)性肺疾病是一組以肺泡單位的炎癥和肺間質(zhì)纖維化為基本病變的異質(zhì)性非腫瘤和非感染性的肺部疾病總稱就是肺泡間結(jié)締組織變厚變硬降低了氧氣交換能力導(dǎo)致呼吸困難一旦發(fā)展為晚期效果很嚴(yán)重由于肺纖維化會(huì)引起很多方面的問題所以抓住肺纖維化治療時(shí)機(jī)很重要建議您帶您用中醫(yī)的方法治療祝您父親早日恢復(fù)健康

    2015-12-20 04:02
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    可以吃藥1、糖皮質(zhì)激素(潑尼松又稱強(qiáng)尼松)2、免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物(環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤)3、抗氧化劑(氨溴素、?;撬幔?、抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、)5、受體抑制劑(白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長因子-β抑制劑)6、免疫調(diào)節(jié)劑(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑)7、其他藥物(秋水仙堿、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑)但這些藥副作用大老年人應(yīng)少量服用建議您去大型醫(yī)院診治獲取醫(yī)療方案若有問題可繼續(xù)追問愿為您分憂

    2015-12-20 02:15
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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