法樂氏五聯(lián)癥超聲表現(xiàn)及治療方法是什么
超聲所見:右房室腔增大,左房室內(nèi)經(jīng)偏小,右室前壁及室間隔增厚,右室流出道管腔現(xiàn)實不清晰。多個切面探查:室間隔連續(xù)中斷約8毫米,主動脈內(nèi)徑增寬,前壁前移騎跨于室間隔之上,騎跨指數(shù)約為40%。房間隔連續(xù)中斷約4毫米,肺動脈瓣回聲增強(qiáng),開放受限,余瓣膜形態(tài)及運(yùn)動尚可。大血管位置正常,肺動脈內(nèi)徑窄,左右動脈內(nèi)徑尚可???PW測:室水平可探及雙期雙向紅藍(lán)兩色分流,左向右最大分流速為108cm/s;右向左最大分流速為147cm/s.???房水平可探及右向左藍(lán)色穿隔血流,峰值流速約139cm/s???CW測:收縮期肺動脈瓣上流速增快,最大流速為554cm/s超聲診斷:法樂氏五連癥右臂肥厚主動脈騎跨(指數(shù)40%)室間隔缺損????雙向分流(右向左為主)肺動脈口重度狹窄房間隔缺損????房水平右向左分流
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郭立軍 醫(yī)師
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法樂氏五聯(lián)癥是一種復(fù)雜的先天性心臟病,主要包括右房室腔增大、室間隔缺損等多種異常。其治療需綜合考慮病情,包括手術(shù)時機(jī)、手術(shù)方式等。 1. 疾病原理:法樂氏五聯(lián)癥是由于胚胎發(fā)育過程中心臟結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致。如室間隔缺損使左右心室血液異常流通,肺動脈口重度狹窄影響肺部供血等。 2. 癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺、活動耐力下降等。 3. 檢查方法:除超聲外,還可能進(jìn)行心電圖、心導(dǎo)管檢查等,以更全面評估病情。 4. 治療方式:手術(shù)是主要治療方法,如姑息手術(shù)和根治手術(shù)。姑息手術(shù)用于改善癥狀,為根治手術(shù)創(chuàng)造條件;根治手術(shù)旨在徹底糾正心臟畸形。 5. 藥物輔助:可能使用地高辛增強(qiáng)心肌收縮力,呋塞米減輕水腫,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑改善心功能等,但藥物僅起輔助作用。 6. 術(shù)后護(hù)理:包括密切觀察生命體征、預(yù)防感染、合理飲食等。 法樂氏五聯(lián)癥病情復(fù)雜,治療需要多學(xué)科協(xié)作,患者及家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生,以提高治療效果和生活質(zhì)量。
2025-02-13 16:55
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
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先天性心臟病的范圍很廣泛,基本上出生時就出現(xiàn)的心臟發(fā)育結(jié)構(gòu)不正常都可以歸屬其中?,F(xiàn)在距離分娩還有兩個多月的時間,房間隔應(yīng)該還會生長?,F(xiàn)在需要定時復(fù)查,注意比較房間隔生長的速度,一般出生后還會生長。所以不要擔(dān)心,放松心情。
2015-12-21 17:21
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產(chǎn)科
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你好,對于上述的情況,一般來說缺損處面積比較大,是不容易自己長完整的建議在適當(dāng)?shù)臅r間進(jìn)行房間隔的修補(bǔ)術(shù),在孩子狀況比較好的情況下進(jìn)行
2015-12-21 16:24
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»