查出特發(fā)性肺纖維化且有糖尿病，伴多種癥狀，怎么辦？
查出得了特發(fā)性肺纖維化,這個病很厲害嗎,該怎樣治療,效果比較好呢?平時應(yīng)該注意什么?同時,她還有糖尿病,現(xiàn)在出現(xiàn)消瘦、乏力、食欲不振、關(guān)節(jié)酸痛等，怎么辦呀？
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
特發(fā)性肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，治療方法多樣，包括藥物治療、非藥物治療等。同時患有糖尿病且出現(xiàn)消瘦、乏力等癥狀，需要綜合考慮進(jìn)行治療?；颊咴谌粘Ｉ钪幸灿兄T多注意事項(xiàng)。 1.疾病介紹：特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的間質(zhì)性肺疾病，其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。主要表現(xiàn)為呼吸困難、干咳等。 2.治療方法： 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等，這些藥物能延緩疾病進(jìn)展。 非藥物治療：包括氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等，有助于改善生活質(zhì)量。 3.糖尿病管理：控制血糖至關(guān)重要，可通過飲食控制、適當(dāng)運(yùn)動、使用降糖藥物如二甲雙胍、胰島素等來維持血糖穩(wěn)定。 4.癥狀應(yīng)對：針對消瘦、乏力、食欲不振，要保證營養(yǎng)均衡，增加蛋白質(zhì)攝入；關(guān)節(jié)酸痛可通過休息、熱敷等緩解。 5.日常注意：避免吸煙、接觸粉塵等有害物質(zhì)，適度運(yùn)動，保持良好心態(tài)。 特發(fā)性肺纖維化合并糖尿病的治療需要綜合管理，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2025-02-16 17:50
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
汪敏 主治醫(yī)師
浙江工業(yè)大學(xué)醫(yī)院
一級
內(nèi)科
-
你好！ 沒有特效方法和藥物，主要是對癥治療處理的
2015-12-21 21:35
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
特發(fā)性肺纖維化是間質(zhì)性彌漫性肺纖維化為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎中最常見之一種，是無明顯原因的，進(jìn)行性的肺纖維化。肺間質(zhì)的廣泛纖維化形成而肺組織增厚，造成不可逆轉(zhuǎn)地喪失肺組織氧氣交換的能力。是一致命的呼吸系統(tǒng)疾病。最常發(fā)生在50至70歲的老年人。
2015-12-21 19:10
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
你好，在急性病例用糖皮質(zhì)激素，通常潑尼松0.5-1mg/kg·d，分3次服用，1－2個月，待主觀和客觀指標(biāo)（X線和肺功能）達(dá)最佳水平，不斷繼續(xù)好轉(zhuǎn)時，逐漸減量至25mg/d，晨15mg，下午10mg，維持2個月，再減至20mg/d，分兩次服用2－3個月。20mg/d后每次減量2－5mg。
2015-12-21 13:46
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
無論是特發(fā)性或是隱匿性都說明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纖維化患者，因此遺傳因素或先天性易感因子的存在是頗值得研究。而病毒感染或某些藥物是否與本病的發(fā)病有關(guān)，仍需臨床流行病學(xué)的調(diào)查與研究方能明確。由于部分病人出現(xiàn)自身抗體，肺泡毛細(xì)血管壁上有免疫復(fù)合物沉淀.
2015-12-21 05:20
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
