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重癥肌無力是否具有遺傳性

重癥肌無力會遺傳嗎,我得了重癥肌無力有半年了,平時營養(yǎng)好些就不會有什么異樣,我想咨詢下醫(yī)生,重癥肌無力會不會遺傳呢?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機制較為復(fù)雜,涉及遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫等。就遺傳方面而言,重癥肌無力有一定的遺傳傾向,但并非一定會遺傳,遺傳因素在其發(fā)病中的作用并非絕對,還需綜合考慮其他多種因素。 1.遺傳因素:部分重癥肌無力患者存在家族遺傳傾向,可能與某些基因突變有關(guān),但遺傳并非是唯一的致病原因。 2.自身免疫:機體免疫系統(tǒng)異常,產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致肌肉無力。 3.環(huán)境因素:病毒感染、某些藥物、精神壓力等環(huán)境因素可能誘發(fā)重癥肌無力。 4.胸腺異常:胸腺病變?nèi)缧叵倭?,可能影響免疫系統(tǒng),增加重癥肌無力的發(fā)病風(fēng)險。 5.其他因素:年齡、性別等也可能與重癥肌無力的發(fā)病有一定關(guān)聯(lián)。 總之,重癥肌無力的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。雖然有遺傳傾向,但不能簡單地認(rèn)為一定會遺傳給下一代。如果有家族病史,應(yīng)提高警惕,注意預(yù)防和早期篩查。

    2025-02-17 22:03
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力有一定的遺傳易感性,通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史。這種疾病需要早發(fā)現(xiàn)、早治療,以免造成更嚴(yán)重的后果?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。

    2015-12-22 02:11
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    重癥肌無力沒有傳染性,但它卻是一種可以遺傳的疾病?! ⊙芯堪l(fā)現(xiàn),雖然重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,但遺傳因素在重癥肌無力的發(fā)病中起著不可或缺的作用,尤其是自身抗體陰性的先天性肌無力。該病在19世紀(jì)后半葉起即已確定,重癥肌無力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力),并隨后確定為重癥肌無力病例中38%有遺傳因素參與。人類白細(xì)胞抗原(HLA)與自身免疫性疾病密切相關(guān)。重癥肌無力的易感性與某些HLA相關(guān),但不同種族和地區(qū)的遺傳表型各不相同。重癥肌無力患者的電生理表現(xiàn)為微小終板電位的振幅降低,這種試驗的優(yōu)點在于簡便,但不十分敏感,特別在發(fā)病早期,有很多重癥肌無力患者對這種檢查并沒有很大的改變。還可以應(yīng)用單根纖維肌電圖來檢查神經(jīng)肌肉傳導(dǎo),這種方法比較敏感,能及早作出診斷,但需要使用昂貴的設(shè)備和神經(jīng)生理的評定。重癥肌無力沒有傳染性,但它卻是一種可以遺傳的疾病。  研究發(fā)現(xiàn),雖然重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,但遺傳因素在重癥肌無力的發(fā)病中起著不可或缺的作用,尤其是自身抗體陰性的先天性肌無力。該病在19世紀(jì)后半葉起即已確定,重癥肌無力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力),并隨后確定為重癥肌無力病例中38%有遺傳因素參與。人類白細(xì)胞抗原(HLA)與自身免疫性疾病密切相關(guān)。重癥肌無力的易感性與某些HLA相關(guān),但不同種族和地區(qū)的遺傳表型各不相同。重癥肌無力患者的電生理表現(xiàn)為微小終板電位的振幅降低,這種試驗的優(yōu)點在于簡便,但不十分敏感,特別在發(fā)病早期,有很多重癥肌無力患者對這種檢查并沒有很大的改變。還可以應(yīng)用單根纖維肌電圖來檢查神經(jīng)肌肉傳導(dǎo),這種方法比較敏感,能及早作出診斷,但需要使用昂貴的設(shè)備和神經(jīng)生理的評定。

    2015-12-22 01:39
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    治療方案有很多,分保守治療和外科手術(shù)治療。保守療法中首選抗膽堿酯酶藥,針劑為新斯的明,片劑為比的斯的明,該藥主要為緩解癥狀。

    2015-12-22 00:10
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,重癥肌無力有一定的遺傳易感性,通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史。約12%~20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力,通常出生時即有體征。建議,重癥肌無力是一種可遺傳的疾病,但卻不具有傳染的性質(zhì)。對于肌營養(yǎng)不良癥患者,因為該病屬遺傳疾病,從優(yōu)生角度考慮,患有遺傳疾病的患者最好不要生育。

    2015-12-22 00:00
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院

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