重癥肌無(wú)力是否具有遺傳性
重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎,我得了重癥肌無(wú)力有半年了,平時(shí)營(yíng)養(yǎng)好些就不會(huì)有什么異樣,我想咨詢下醫(yī)生,重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳呢?
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回答5
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,涉及遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫等。就遺傳方面而言,重癥肌無(wú)力有一定的遺傳傾向,但并非一定會(huì)遺傳,遺傳因素在其發(fā)病中的作用并非絕對(duì),還需綜合考慮其他多種因素。 1.遺傳因素:部分重癥肌無(wú)力患者存在家族遺傳傾向,可能與某些基因突變有關(guān),但遺傳并非是唯一的致病原因。 2.自身免疫:機(jī)體免疫系統(tǒng)異常,產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致肌肉無(wú)力。 3.環(huán)境因素:病毒感染、某些藥物、精神壓力等環(huán)境因素可能誘發(fā)重癥肌無(wú)力。 4.胸腺異常:胸腺病變?nèi)缧叵倭?,可能影響免疫系統(tǒng),增加重癥肌無(wú)力的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 5.其他因素:年齡、性別等也可能與重癥肌無(wú)力的發(fā)病有一定關(guān)聯(lián)。 總之,重癥肌無(wú)力的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。雖然有遺傳傾向,但不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為一定會(huì)遺傳給下一代。如果有家族病史,應(yīng)提高警惕,注意預(yù)防和早期篩查。
2025-02-17 22:03
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力有一定的遺傳易感性,通過(guò)調(diào)查有一部分患者有陽(yáng)性家族史。這種疾病需要早發(fā)現(xiàn)、早治療,以免造成更嚴(yán)重的后果?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò),而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問(wèn)題。建議到專(zhuān)業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。
2015-12-22 02:11
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力沒(méi)有傳染性,但它卻是一種可以遺傳的疾病?! ⊙芯堪l(fā)現(xiàn),雖然重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,但遺傳因素在重癥肌無(wú)力的發(fā)病中起著不可或缺的作用,尤其是自身抗體陰性的先天性肌無(wú)力。該病在19世紀(jì)后半葉起即已確定,重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力),并隨后確定為重癥肌無(wú)力病例中38%有遺傳因素參與。人類(lèi)白細(xì)胞抗原(HLA)與自身免疫性疾病密切相關(guān)。重癥肌無(wú)力的易感性與某些HLA相關(guān),但不同種族和地區(qū)的遺傳表型各不相同。重癥肌無(wú)力患者的電生理表現(xiàn)為微小終板電位的振幅降低,這種試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)在于簡(jiǎn)便,但不十分敏感,特別在發(fā)病早期,有很多重癥肌無(wú)力患者對(duì)這種檢查并沒(méi)有很大的改變。還可以應(yīng)用單根纖維肌電圖來(lái)檢查神經(jīng)肌肉傳導(dǎo),這種方法比較敏感,能及早作出診斷,但需要使用昂貴的設(shè)備和神經(jīng)生理的評(píng)定。重癥肌無(wú)力沒(méi)有傳染性,但它卻是一種可以遺傳的疾病。 研究發(fā)現(xiàn),雖然重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,但遺傳因素在重癥肌無(wú)力的發(fā)病中起著不可或缺的作用,尤其是自身抗體陰性的先天性肌無(wú)力。該病在19世紀(jì)后半葉起即已確定,重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力),并隨后確定為重癥肌無(wú)力病例中38%有遺傳因素參與。人類(lèi)白細(xì)胞抗原(HLA)與自身免疫性疾病密切相關(guān)。重癥肌無(wú)力的易感性與某些HLA相關(guān),但不同種族和地區(qū)的遺傳表型各不相同。重癥肌無(wú)力患者的電生理表現(xiàn)為微小終板電位的振幅降低,這種試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)在于簡(jiǎn)便,但不十分敏感,特別在發(fā)病早期,有很多重癥肌無(wú)力患者對(duì)這種檢查并沒(méi)有很大的改變。還可以應(yīng)用單根纖維肌電圖來(lái)檢查神經(jīng)肌肉傳導(dǎo),這種方法比較敏感,能及早作出診斷,但需要使用昂貴的設(shè)備和神經(jīng)生理的評(píng)定。
2015-12-22 01:39
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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治療方案有很多,分保守治療和外科手術(shù)治療。保守療法中首選抗膽堿酯酶藥,針劑為新斯的明,片劑為比的斯的明,該藥主要為緩解癥狀。
2015-12-22 00:10
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,重癥肌無(wú)力有一定的遺傳易感性,通過(guò)調(diào)查有一部分患者有陽(yáng)性家族史。約12%~20%患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力,通常出生時(shí)即有體征。建議,重癥肌無(wú)力是一種可遺傳的疾病,但卻不具有傳染的性質(zhì)。對(duì)于肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者,因?yàn)樵摬龠z傳疾病,從優(yōu)生角度考慮,患有遺傳疾病的患者最好不要生育。
2015-12-22 00:00
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周?chē)?詳情»
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