噬血細胞綜合征屬于白血病嗎
噬血細胞綜合征是白血病嗎曾經(jīng)治療情況和效果：噬血細胞綜合征是白血病嗎想得到怎樣的幫助：細胞綜合征是白血病嗎
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回答3
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戴光壽
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級
門診科
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噬血細胞綜合征不屬于白血病。噬血細胞綜合征是一種較為罕見且嚴(yán)重的免疫調(diào)節(jié)異常疾病，而白血病是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。兩者在發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療方法等方面存在明顯差異。 1.發(fā)病機制：噬血細胞綜合征主要是由于免疫調(diào)節(jié)異常，導(dǎo)致巨噬細胞過度活化和增殖。白血病則是由于造血干細胞基因突變，導(dǎo)致異常細胞大量增殖。 2.臨床表現(xiàn)：噬血細胞綜合征常表現(xiàn)為發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減少等。白血病常有貧血、出血、感染、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。 3.診斷標(biāo)準(zhǔn)：噬血細胞綜合征的診斷依賴于臨床癥狀、實驗室檢查（如血常規(guī)、血生化、骨髓穿刺等）。白血病的診斷需要綜合骨髓象、免疫分型、細胞遺傳學(xué)等檢查。 4.治療方法：噬血細胞綜合征的治療包括免疫抑制治療（如地塞米松、環(huán)孢素）、化療（依托泊苷等）。白血病的治療有化療（柔紅霉素、阿糖胞苷等）、靶向治療、造血干細胞移植等。 5.預(yù)后情況：噬血細胞綜合征的預(yù)后取決于能否早期診斷和有效治療。白血病的預(yù)后則與分型、治療反應(yīng)等多種因素有關(guān)。 總之，噬血細胞綜合征和白血病是兩種不同的疾病，雖然都可能影響血液系統(tǒng)，但各有特點。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷，采取合適的治療措施。
2025-02-17 02:21
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染,藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象.患者多有明顯高熱,肝,脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋.血小板常減低.
2015-12-21 19:44
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
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噬血細胞綜合癥（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥（hemophagocyticlymphohistocytosis），又稱噬血細胞性網(wǎng)狀細胞增生癥（hemophagocyticreticulosis），于1979年首先由Risdall等報告。是一種多器官、多系統(tǒng)受累，并進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特征是發(fā)熱，肝脾腫大，全血細胞減少。
2015-12-21 18:17
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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