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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療及生活方式調(diào)整等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物可以延緩肺纖維化的進展。但需注意藥物的不良反應(yīng)，如胃腸道不適等。 2.氧療：對于缺氧的患者，通過吸氧可以改善呼吸困難，提高生活質(zhì)量。 3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸訓(xùn)練、適度運動等，能增強呼吸肌力量，提高肺功能。 4.手術(shù)治療：在病情嚴重且符合手術(shù)指征時，肺移植是一種選擇，但手術(shù)風(fēng)險較高。 5.生活方式調(diào)整：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，均衡飲食，保證充足休息。 總之，肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
2025-02-18 03:20
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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沒有特別好的辦法,是因為百草枯中毒導(dǎo)致的么?假如不是的話,病情應(yīng)該不太嚴重,努力提高自身免疫力才是王道.假如確定需要藥物治療的話,嗯,使用免疫抑制劑,糖皮質(zhì)激素,細胞因子拮抗劑,抗氧化劑,抑制成纖維細胞增殖及膠原合成劑,抑制上皮細胞損傷或參與損傷后修復(fù)的因子有一定療效.本病需要早發(fā)現(xiàn)早治療.希望有所幫助!
2015-12-22 22:19
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
