患上血紅蛋白病異常該如何應(yīng)對?
血紅蛋白病是由于遺傳缺陷(常染色體顯性遺傳)致珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常或合成障礙,一種或一種以上結(jié)構(gòu)異常的血紅蛋白,部分或完全替代了正常的血紅蛋白而引起的一組疾病。請問患上異常血紅怎么辦?
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回答4
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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患上血紅蛋白病異常后,應(yīng)及時就醫(yī)診斷,明確病情嚴(yán)重程度,采取相應(yīng)治療措施,包括飲食調(diào)整、藥物治療、輸血治療等。同時,要注意預(yù)防并發(fā)癥,定期復(fù)查。 1. 診斷:需進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等檢查,以確定具體的血紅蛋白病類型和病情。 2. 飲食:多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸等營養(yǎng)物質(zhì)的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。 3. 藥物:可使用去鐵胺、羥基脲、促紅細(xì)胞生成素等藥物,但需遵醫(yī)囑。 4. 輸血:嚴(yán)重貧血時可能需要輸血治療,以改善缺氧癥狀。 5. 預(yù)防并發(fā)癥:注意預(yù)防感染、心臟疾病等并發(fā)癥,如有異常及時處理。 6. 定期復(fù)查:按照醫(yī)生建議定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能等,監(jiān)測病情變化。 總之,血紅蛋白病異常需要綜合治療和管理,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生,保持良好的生活習(xí)慣,以提高生活質(zhì)量,控制病情發(fā)展。
2025-02-17 12:25
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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患者除出生后3~4個月即有黃疸、貧血及肝脾腫大外,發(fā)育較差。由鐮狀細(xì)胞阻塞微循環(huán)而引起的臟器功能障礙可表現(xiàn)為腹痛、氣急、腎區(qū)痛和血尿?;颊叱R蛟僬衔O?、貧血加重,并發(fā)感染而死亡。HbS雜合子患者,由于紅細(xì)胞內(nèi)HbS濃度較低,除在缺氧情況下一般不發(fā)生鐮變,也不發(fā)生貧血。臨床無癥狀或僅偶有血尿、脾梗塞等表現(xiàn)。HbC多見于非洲黑人,但中國尚無報道。純合子中血紅蛋白也可形成結(jié)晶,患者可無癥狀或有輕度溶血性貧血。脾可腫大,血片中靶形紅細(xì)胞增多,雜合子者無貧血。1.輸血:血紅蛋白低于80g/L時應(yīng)定期輸血,保持血紅蛋白在80g/L以上。采用高輸血量治療時血紅蛋白應(yīng)維持在100g/L以上。2.脾切除:對伴有脾功能亢進(jìn)、巨脾引起壓迫癥狀及輸血需求量增加者、應(yīng)行脾切除。4歲后脾切除感染并發(fā)癥可明顯減少。3.螯合治療:去鐵敏,每日1.5~2.0g,皮下注射,或每日3~4g,靜脈滴注,持續(xù)18~20小時。維生素C每日150~300mg,口服。4.骨髓移植:有條件者應(yīng)行骨髓移植。
2015-12-23 07:23
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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紅細(xì)胞分布寬度正常是11.5-14.5%.是反映紅細(xì)胞大小的參數(shù),紅細(xì)胞大小不等的指標(biāo).對貧血患者有診斷意義,是對貧血者進(jìn)行分類的參考依據(jù),看是哪類的貧血,以便對癥治療.您的血紅蛋白結(jié)果也在正常參考范圍內(nèi),結(jié)果都正常,沒事.這兩項(xiàng)檢查主要就是判斷是否有貧血的.
2015-12-22 18:51
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好,異常血紅蛋白病以血紅蛋白的異常為代表,原因常見的基因的問題,如鐮狀細(xì)胞貧血、地中海貧血等。建議您盡快到醫(yī)院去就診,看看是什么原因引起的,然后采取合適的治療。
2015-12-22 17:17
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