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左室心尖肥厚型心肌病的最佳醫(yī)療方法及能否手術

左室心尖肥厚型心肌病,左室心肌心尖部增厚,近心尖后壁厚約1.8cm,近心尖前壁厚約1.71cm,閉塞段約2.3cm,主,肺動脈不寬補充問題1:(2011-05-1521:56:27)最佳的醫(yī)療方法,可以手術醫(yī)療嗎?謝謝

  • 回答5

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    左室心尖肥厚型心肌病是一種心肌病,其特點為左室心肌心尖部增厚。治療方法包括藥物治療、生活方式調整、手術治療等。是否手術需綜合多種因素評估,如病情嚴重程度、癥狀表現(xiàn)、合并疾病等。 1. 疾病介紹:左室心尖肥厚型心肌病是由于心肌細胞異常肥大導致,可引起心律失常、心力衰竭等癥狀。 2. 藥物治療:常用藥物有美托洛爾、比索洛爾等β受體阻滯劑,能減慢心率、降低心肌耗氧量;維拉帕米、地爾硫?等鈣通道阻滯劑,可改善心肌舒張功能;血管緊張素轉換酶抑制劑如依那普利、貝那普利,有助于改善心室重構。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 3. 生活方式:避免劇烈運動、情緒激動,戒煙限酒,保持良好作息。 4. 手術治療:當藥物治療效果不佳,出現(xiàn)嚴重心律失常、心力衰竭等情況,可考慮手術。如室間隔心肌切除術,但手術風險較高。 5. 定期復查:定期進行心電圖、超聲心動圖等檢查,監(jiān)測病情變化。 左室心尖肥厚型心肌病的治療需綜合考慮,患者應在醫(yī)生指導下選擇合適的治療方案,并積極配合治療,以改善預后。

    2025-02-18 06:46
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,心尖肥厚型心肌?。ˋHCM)屬于原發(fā)性肥厚型心肌病中的特殊類型,首先由日本學者Yamaguchi等于1976年報告。它與經典的肥厚型心肌病不同,常不伴有左心室流出道動力性梗阻和壓力階差。肥厚的心肌主要位于前側壁心尖處,而室間隔基底部卻多無肥厚。近年來由于超聲心動圖尤其是二維超聲心動圖的廣泛應用,發(fā)現(xiàn)本病并非少見。

    2015-12-23 07:10
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,心肌病主要是動脈硬化,心臟負擔加重所致,治療上一減輕心臟前后負擔為主,一是降低血壓血脂,二是避免勞累和生氣,三是吃清淡飲食!

    2015-12-23 05:32
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    一般不手術治療,應用卡托普利、美托洛爾等治療,如果效果不好可以手術治療,切除部分肥厚的心肌

    2015-12-23 01:44
  • 回答1

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    心尖肥厚心肌病無特效藥物治療,必要時手術治療。

    2015-12-22 20:57
就醫(yī)問藥

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什么是肥厚型心肌病?   肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征,以左心室血液充盈受阻,舒張期順應性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯,過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關,在肌球蛋白重鏈基因產生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»

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