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先天性心臟病患者出現(xiàn)多種癥狀，如浮腫、氣短、發(fā)紫等，病情較為復(fù)雜。需要從疾病原理、注意事項(xiàng)、治療方法、用藥選擇和日常護(hù)理等方面綜合應(yīng)對(duì)。 1.疾病原理：先天性心臟病房間隔缺損導(dǎo)致左右心房血液分流異常，加重心臟負(fù)擔(dān)，引發(fā)一系列癥狀。 2.注意事項(xiàng)：避免劇烈運(yùn)動(dòng)和勞累，預(yù)防感染，保持情緒穩(wěn)定，低鹽飲食。 3.治療方法：藥物控制為主，如波生坦降低肺動(dòng)脈壓力，地高辛增強(qiáng)心肌收縮力，呋塞米減輕水腫。 4.用藥選擇：還可考慮使用卡托普利改善心功能，阿司匹林預(yù)防血栓形成。但用藥務(wù)必遵醫(yī)囑。 5.日常護(hù)理：定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)血壓、心率等指標(biāo)，注意保暖，保證充足睡眠。 先天性心臟病需要長(zhǎng)期管理和關(guān)注，患者和家屬應(yīng)積極配合治療，提高生活質(zhì)量。

您好：從醫(yī)學(xué)方面講，強(qiáng)直性脊柱炎（ankylosingspondylitis，AS）是以骶髂關(guān)節(jié)和脊柱關(guān)節(jié)的慢性進(jìn)行性炎癥表現(xiàn)為主，并侵犯四肢關(guān)節(jié)和其他臟器的全身性疾病.因本病會(huì)導(dǎo)致椎間盤(pán)纖維環(huán)及其附近結(jié)締組織鈣化，骨化，使病人最終導(dǎo)致脊柱的骨性強(qiáng)直，所以國(guó)內(nèi)外稱(chēng)之為強(qiáng)直性脊柱炎，簡(jiǎn)稱(chēng)AS.強(qiáng)直性脊柱炎的診斷：有家族性強(qiáng)直性脊柱炎史或HLA

脊柱裂為脊椎軸線上的先天畸形.囊性脊柱裂的病兒于出生后即見(jiàn)在脊椎后縱軸線上有囊性包塊突起，呈圓形或橢圓形，大小不等，有的有細(xì)頸或蒂，有的基底部較大無(wú)頸.包塊常隨年齡增大，表面皮膚或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜狀，如囊內(nèi)為腦脊液，用手電筒照之透光，如囊內(nèi)有脊髓，神經(jīng)組織等，用手電照之不透光或可見(jiàn)到囊內(nèi)組織陰影.患兒啼哭時(shí)包塊張力增高，較硬，安靜時(shí)背部包塊軟且張力不高，于包塊根部能觸摸到骨缺損的邊緣，說(shuō)明囊腫與椎管內(nèi)溝通.如患兒安靜狀態(tài)時(shí)，包塊張力高，前囟隆起，可能同時(shí)伴發(fā)腦積水征.脊髓脊膜膨出均有不同程度神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征，仔細(xì)檢查可發(fā)現(xiàn)患兒下肢無(wú)力或足畸形，用針刺患兒下肢或足，無(wú)反應(yīng)或反應(yīng)微弱，患兒稍大些即可發(fā)現(xiàn)大小便失禁，重者雙下肢呈完全弛緩性癱瘓.脊髓外露生后即可看到，局部無(wú)包塊，有腦脊液漏出，常并有嚴(yán)重神經(jīng)功能障礙，不能存活.隱裂在背部雖沒(méi)有包塊，但病區(qū)皮膚上常有片狀多毛區(qū)或細(xì)軟毫毛，或有片狀血管痣等.有的病區(qū)皮膚顏色甚濃，或棕色，或黑色，或紅色，有時(shí)在脊椎軸上可見(jiàn)潛毛孔，有的實(shí)為一竇道口，壓之有粘液或豆渣樣分泌物擠出來(lái)，椎管內(nèi)多存在著皮樣或上皮樣腫瘤.隱裂可引起腰痛，遺尿，下肢無(wú)力或下肢神經(jīng)痛，但是大多數(shù)無(wú)任

你這情況可能是神經(jīng)性頭痛，這可考慮吃些調(diào)理腦神經(jīng)功能的藥物，可選擇養(yǎng)血清腦顆粒，鎮(zhèn)腦寧膠囊或正天丸，配合針灸治療將會(huì)更好，注意生活規(guī)律，養(yǎng)成按時(shí)作息的好習(xí)慣.

一般來(lái)說(shuō)舌下的粘液性囊腫一般脹大，過(guò)幾天又變小，應(yīng)該是囊腫粘液增多，就增大，然后舌頭運(yùn)動(dòng)頻繁，或者受到一些下前牙的摩擦，就容易輕微破裂，就會(huì)變小，甚至消失，但是還是又會(huì)恢復(fù)囊腫的.反復(fù)發(fā)作的.建議你可以去醫(yī)院做碘酊注射療法.但是一般還是需要手術(shù)切除比較好.