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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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引起肺纖維化的病因較為復(fù)雜，常見的有環(huán)境因素、藥物因素、自身免疫性疾病、遺傳因素以及感染等。 1.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露在金屬粉塵（如銅、鉛、鐵）、石棉、硅塵等環(huán)境中，可損傷肺部，引發(fā)肺纖維化。 2.藥物因素：某些藥物如胺碘酮、博來霉素、甲氨蝶呤等可能導(dǎo)致肺纖維化。 3.自身免疫性疾?。合耦愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病，會(huì)累及肺部，引起肺纖維化。 4.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，如家族性特發(fā)性肺纖維化。 5.感染：病毒（如巨細(xì)胞病毒、EB 病毒）、細(xì)菌、支原體等感染，長(zhǎng)期反復(fù)刺激肺部，也可能導(dǎo)致肺纖維化。 總之，肺纖維化的病因多樣，且可能是多種因素共同作用的結(jié)果。如果出現(xiàn)呼吸困難、干咳等癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，以明確病因，并采取相應(yīng)的治療措施。
2025-02-20 04:48
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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