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貧血檢查多項(xiàng)異常,懷疑地貧,如何解讀

,檢查出貧血,做了缺鐵全套,沒(méi)問(wèn)題,懷疑是地盆,做地盆檢查,檢查單:網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)(RET)0.1295,網(wǎng)織紅細(xì)胞千分率33.3,網(wǎng)織紅低熒光強(qiáng)度(LFR)68.6,網(wǎng)織紅高熒光強(qiáng)度(HFR)10,血紅蛋白(HGB)91,紅細(xì)胞壓積(HCT)0.28,平均紅細(xì)胞體積(MCV)71.2,平均紅細(xì)胞HGB含量(MCH)23.4,RBC分布寬度CV(RDW-CV)15.3。此上均低于正常值,其余均在正常值內(nèi)

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    內(nèi)科

    貧血患者多項(xiàng)檢查指標(biāo)異常,包括網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白等,懷疑地貧。這涉及到地貧的診斷、癥狀、遺傳、治療及預(yù)防等方面。 1. 地貧診斷:地中海貧血的診斷需要綜合多項(xiàng)檢查,如血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。這些異常指標(biāo)是診斷的重要依據(jù),但不能僅據(jù)此確診。 2. 癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)貧血相關(guān)癥狀,如乏力、頭暈、心悸等。嚴(yán)重時(shí)還可能影響生長(zhǎng)發(fā)育、導(dǎo)致骨骼改變。 3. 遺傳因素:地貧是一種遺傳性疾病,若家族中有地貧患者,患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 4. 治療方法:輕型地貧一般無(wú)需特殊治療。中型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療,甚至造血干細(xì)胞移植。 5. 預(yù)防措施:婚前、孕前及產(chǎn)前進(jìn)行地貧篩查和基因檢測(cè),可有效預(yù)防地貧患兒的出生。 總之,對(duì)于懷疑地貧的情況,應(yīng)進(jìn)一步完善檢查以明確診斷,并根據(jù)具體病情采取相應(yīng)的治療和預(yù)防措施。

    2025-02-21 05:24
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

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    內(nèi)科

    這種情況下的貧血不要只考慮缺鐵,這種情況可能是由于缺乏葉酸導(dǎo)致維生素B12吸收障礙所導(dǎo)致的貧血。建議積極補(bǔ)充維生素B12,同時(shí)補(bǔ)充葉酸幫助吸收,更好的維護(hù)身體健康。

    2015-12-26 14:16
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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