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貧血檢查多項異常,懷疑地貧,如何解讀

,檢查出貧血,做了缺鐵全套,沒問題,懷疑是地盆,做地盆檢查,檢查單:網織紅細胞數(RET)0.1295,網織紅細胞千分率33.3,網織紅低熒光強度(LFR)68.6,網織紅高熒光強度(HFR)10,血紅蛋白(HGB)91,紅細胞壓積(HCT)0.28,平均紅細胞體積(MCV)71.2,平均紅細胞HGB含量(MCH)23.4,RBC分布寬度CV(RDW-CV)15.3。此上均低于正常值,其余均在正常值內

  • 回答2

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    貧血患者多項檢查指標異常,包括網織紅細胞數、血紅蛋白等,懷疑地貧。這涉及到地貧的診斷、癥狀、遺傳、治療及預防等方面。 1. 地貧診斷:地中海貧血的診斷需要綜合多項檢查,如血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。這些異常指標是診斷的重要依據,但不能僅據此確診。 2. 癥狀表現:患者可能出現貧血相關癥狀,如乏力、頭暈、心悸等。嚴重時還可能影響生長發(fā)育、導致骨骼改變。 3. 遺傳因素:地貧是一種遺傳性疾病,若家族中有地貧患者,患病風險會增加。 4. 治療方法:輕型地貧一般無需特殊治療。中型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療,甚至造血干細胞移植。 5. 預防措施:婚前、孕前及產前進行地貧篩查和基因檢測,可有效預防地貧患兒的出生。 總之,對于懷疑地貧的情況,應進一步完善檢查以明確診斷,并根據具體病情采取相應的治療和預防措施。

    2025-02-21 05:24
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

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    這種情況下的貧血不要只考慮缺鐵,這種情況可能是由于缺乏葉酸導致維生素B12吸收障礙所導致的貧血。建議積極補充維生素B12,同時補充葉酸幫助吸收,更好的維護身體健康。

    2015-12-26 14:16
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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