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全血測定值異常(HGB:109,HCT:34.9,MCV:74,MCH:23.1,MCHC:312)怎么回事?

以下是全血的測定值HGB:109,HCT:34.9,MCV:74,MCH:23.1,MCHC:312,家族中沒有這種遺傳基因

  • 回答2

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    全血測定值出現(xiàn)異常,如血紅蛋白(HGB)、紅細胞壓積(HCT)、平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC),可能與多種因素有關(guān),包括營養(yǎng)缺乏、失血、疾病影響、藥物副作用、骨髓造血異常等。 1. 營養(yǎng)缺乏:鐵、維生素 B12 和葉酸等營養(yǎng)素缺乏,可影響紅細胞生成,導致這些指標異常。例如缺鐵性貧血,可通過補充鐵劑(如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵)改善。 2. 失血:慢性失血如胃腸道出血、月經(jīng)過多等,使紅細胞丟失過多。治療需明確出血原因,如胃潰瘍出血可能需使用抑酸藥(如奧美拉唑)和胃黏膜保護劑(如硫糖鋁)。 3. 疾病影響:某些疾病如地中海貧血、慢性疾?。ㄈ缏阅I病、慢性肝病)也會引起。針對地中海貧血,輕型一般無需特殊治療,重型可能需輸血。 4. 藥物副作用:部分藥物如某些抗生素、抗腫瘤藥可能影響造血功能。必要時需調(diào)整用藥。 5. 骨髓造血異常:如再生障礙性貧血,可能需要免疫抑制治療或造血干細胞移植。 出現(xiàn)全血測定值異常應引起重視,及時就醫(yī),完善相關(guān)檢查,明確原因,并采取針對性治療措施。

    2025-02-24 20:45
  • 回答1

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    李華卿 醫(yī)師

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    中醫(yī)科

    再有就是基因突變了.引起基因突變的原因很復雜,難以確定什么情況會突變.遺傳還是最主要因素.

    2015-12-29 13:18
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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