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法樂氏四聯(lián)癥的四種畸形表現及治療方法是什么

法樂氏四聯(lián)癥是由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨及右室肥厚四種畸形并存。先天性心臟病。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    法樂氏四聯(lián)癥是一種嚴重的先天性心臟病,主要由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨及右室肥厚四種畸形并存導致。其治療方法包括手術治療和藥物治療等。 1.肺動脈狹窄:肺動脈狹窄會導致肺部供血不足,引起呼吸困難等癥狀。治療方法可能包括球囊擴張術或手術矯正。 2.室間隔缺損:使左右心室血液異常分流,加重心臟負擔。治療可通過手術修補缺損部位。 3.主動脈騎跨:主動脈騎跨增加了心臟的異常循環(huán),通常需要手術調整主動脈位置。 4.右室肥厚:是長期心臟異常導致的代償性改變。治療重點在于解決根本的心臟畸形。 5.藥物治療:常用藥物有地高辛,增強心肌收縮力;呋塞米,減輕水腫;血管緊張素轉換酶抑制劑,改善心臟功能等,但需遵醫(yī)囑使用。 法樂氏四聯(lián)癥的治療需要綜合評估患者的具體情況,選擇合適的治療方案。早期診斷和治療有助于改善患者的預后和生活質量。

    2025-02-24 12:57
  • 回答3

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好!法洛四聯(lián)癥是最常見的發(fā)紺性先天性心臟病,主要包括你說的四種心臟畸形,主要表現是自幼進行性發(fā)紺,易疲勞,蹲踞位休息。法洛四聯(lián)癥是沒有藥物治療的,只有通過手術治療,建議盡早的手術治療,如果不手術則平時不要過度活動,多休息。

    2015-12-29 22:22
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    屬于比較復雜的先天性心臟病。應該盡早手術治療。否則會嚴重威脅患者生命。用藥只能緩解癥狀,要想徹底治愈只有手術一個辦法。

    2015-12-29 18:11
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    藥物治療不能根治的,只能緩解癥狀想要根治建議去心外科就診,完善相關檢查后手術治療。

    2015-12-29 10:54
就醫(yī)問藥

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什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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