肺纖維化應(yīng)采取哪些治療措施?
肺纖維化如何治療?親們,有知道肺纖維化如何治療的嗎?我的發(fā)小昨晚給我打電話說是患上這個疾病了,看他心情很低落。我想知道肺纖維化如何治療?請問,肺纖維化如何治療?
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回答5
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是一種肺部疾病,導(dǎo)致肺泡和間質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變,影響肺功能。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,能一定程度延緩病情進展。糖皮質(zhì)激素如潑尼松,可用于炎癥明顯的患者,但需注意其副作用。免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺,適用于自身免疫相關(guān)的肺纖維化。 2.氧療:對于缺氧的患者,通過吸氧可改善呼吸困難,提高生活質(zhì)量。 3.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸功能鍛煉、適度運動等,有助于增強呼吸肌力量,提高耐力。 4.對癥治療:若有咳嗽、咳痰,可使用止咳祛痰藥,如氨溴索、氯化銨等。合并感染時,使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛等。 5.肺移植:對于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者,肺移植是最后的治療選擇。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素,制定個性化的治療方案。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進行治療,并保持積極的心態(tài)。
2025-02-27 00:21
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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關(guān)于肺纖維化如何治療?我們建議使用中醫(yī)特色治療。1.穴位敷:其功效是取任、督二脈之陽穴位敷,以激發(fā)機體陽氣、經(jīng)氣,從而提高機體和呼吸道免疫功能。耳穴:《黃帝內(nèi)經(jīng)》中記載:“耳者宗脈之所聚也。”人體任何一處發(fā)生病變,都通過經(jīng)絡(luò)反映到耳穴上來,通過對耳穴刺激,使通往病灶的經(jīng)絡(luò)之氣血暢通,以推動驅(qū)散病灶中郁滯的氣血,從而使陰陽恢復(fù)平衡,達到治療疾病的目的。2.通絡(luò)益肺辯證治療:以益氣通絡(luò)、清熱解毒、扶正固本,兼以活血化瘀、祛痰、止咳之療法,均可減緩癥狀,穩(wěn)定病情,鞏固療效。3.氣功康復(fù):董瑞院長獨創(chuàng)“養(yǎng)臟功”。它的功能是通過自身鍛煉,將意念、形體、呼吸三者有機地結(jié)合,用來調(diào)節(jié)和增強人體各部分功能,誘導(dǎo)和啟發(fā)人體內(nèi)在潛力,起到防治疾病,延年益壽的作用。4.中醫(yī)熏洗:是借助溫度和中醫(yī)的作用,對機體發(fā)揮治療效能的。其作用是疏通經(jīng)絡(luò),調(diào)和氣血,解毒化瘀,扶正祛邪,使失去平衡的臟腑陰陽得以重新調(diào)整和改善,從而促進機體功能的恢復(fù),達到治療的目的。5.針灸推拿:機理是通過針灸推拿,以通行氣血,活血化淤,調(diào)整經(jīng)絡(luò)和陰陽,疏筋健骨,調(diào)節(jié)人的體臟氣血和增強抗體防御功能。6.足?。浩渥饔檬且驗槟_與呼吸道粘膜之間存在著密切的神經(jīng)聯(lián)系,當(dāng)腳掌受涼可以引起呼吸道道粘膜內(nèi)毛細血管收縮,纖毛擺動減弱,導(dǎo)致機體尤其是呼吸道抗病能力降低。足浴可使足部溫度升高,活血化瘀,加快血液循環(huán),使呼吸道毛細血管擴張,纖毛活動增強,從而提高抗體和呼吸道的抗病能力。
2015-12-30 17:13
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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肺纖維化是一種慢性的呼吸疾病。大多數(shù)是中老年患者。患者應(yīng)該及時提早的進行治療。建議患者中醫(yī)療法,中醫(yī)副作用小,對患者身體損害較小。平時飲食要遠離辛辣生冷的食品,希望可以幫助患者。
2015-12-30 17:03
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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可以用中醫(yī)的宣肺止咳,開胸順氣,活血化瘀的治療方法治療,可以提高療效,降低西醫(yī)的副作用。肺纖維化是不可逆的疾病,所以以緩解疾病發(fā)展為主。平時可以服用一些維生素C,最好選擇中醫(yī)的治療方式,效果更好。
2015-12-30 11:22
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好!此情況可以應(yīng)用中藥進行調(diào)理治療
2015-12-30 07:14
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»