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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植以及對癥治療等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）等。這些藥物可以延緩肺纖維化的進(jìn)展。 2.氧療：對于存在低氧血癥的患者，通過吸氧可以改善缺氧狀況。 3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動康復(fù)等，有助于提高患者的生活質(zhì)量。 4.肺移植：對于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種有效的治療選擇。 5.對癥治療：針對患者出現(xiàn)的咳嗽、呼吸困難等癥狀，給予止咳、平喘等對癥處理。 總之，肺纖維化的治療需要根據(jù)患者的具體病情，綜合運(yùn)用多種治療方法，以延緩疾病進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。
2025-02-25 16:45
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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您好，這個要看你的具體病情其實(shí)肺纖維化的治療效果一直不太令人滿意，
2015-12-31 04:38
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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