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父母輕型地中海貧血,新生寶寶能查出嗎?

還沒(méi)有做任何檢查曾經(jīng)治療情況和效果:父母都有輕型的地中海貧血想得到怎樣的幫助:寶寶23天既然是遺傳性的生下來(lái)就可以知道有沒(méi)有吧請(qǐng)問(wèn)我想請(qǐng)問(wèn)一下剛剛出生的寶寶能檢查的出地中海盆血嗎?夫妻都有輕型的寶寶還沒(méi)做檢查由于港出生2天黃疸偏高住院之前要做檢查只是抽血化驗(yàn)沒(méi)盆血的癥狀在抽血化驗(yàn)中能看的出嗎?這種盆血一出生就帶有嗎?還是要等多大才能檢查的出?(

  • 回答2

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    地中海貧血是一種遺傳性疾病,新生寶寶能否查出需綜合多方面因素,如寶寶癥狀、家族病史、相關(guān)檢查等。對(duì)于父母均為輕型地中海貧血的情況,寶寶出生后是有方法進(jìn)行檢測(cè)的。 1. 癥狀表現(xiàn):新生寶寶可能出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀,若有這些表現(xiàn),應(yīng)警惕地中海貧血。 2. 家族病史:父母均有輕型地中海貧血,寶寶患病風(fēng)險(xiǎn)增加,醫(yī)生會(huì)重點(diǎn)考慮進(jìn)行相關(guān)檢查。 3. 血液檢查:通過(guò)血常規(guī)檢查,可初步判斷是否有貧血。若紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量降低,可能提示地中海貧血。 4. 血紅蛋白分析:如血紅蛋白電泳,能檢測(cè)出異常的血紅蛋白,有助于診斷。 5. 基因檢測(cè):這是確診地中海貧血及明確類型的重要方法。 總之,對(duì)于父母均為輕型地中海貧血的新生寶寶,出生后可通過(guò)一系列檢查來(lái)明確是否患有地中海貧血。若有疑慮,應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生,以便盡早診斷和干預(yù)。

    2025-02-27 00:10
  • 回答1

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    全科

    輕型地貧無(wú)需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧,對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中高量輸血,以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變,其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞,使患兒血紅蛋白含量達(dá)120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細(xì)胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上,但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療。

    2015-12-31 21:16
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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