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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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間質(zhì)性肺炎和肺纖維化是肺部的嚴(yán)重疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、手術(shù)治療和生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素等。吡非尼酮能抑制炎癥和纖維化進(jìn)程;尼達(dá)尼布可減緩肺功能下降;糖皮質(zhì)激素有助于減輕炎癥反應(yīng),但長期使用可能有副作用。 2. 氧療:對于呼吸困難、血氧飽和度低的患者,通過吸氧可改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 3. 肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動訓(xùn)練等,能增強(qiáng)呼吸肌力量,提高活動耐力。 4. 手術(shù)治療:在病情嚴(yán)重且符合手術(shù)指征時,肺移植是一種選擇,但手術(shù)風(fēng)險較高。 5. 生活方式調(diào)整:戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體,均衡飲食,保證充足休息,以減輕肺部負(fù)擔(dān)。 總之,間質(zhì)性肺炎和肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的具體病情和身體狀況,采取個性化的治療方案?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下積極治療,改善生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。
2025-02-28 00:17
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺間質(zhì)纖維化的中醫(yī)病因病機(jī)肺燥陰傷和肺氣虛冷是病機(jī)的主要方面,臨床上此多見于素體陰虛燥熱,或因急性感染加重者,此為虛熱肺痿.虛冷肺痿多因內(nèi)傷久咳、久喘等耗氣傷陽,或虛熱肺痿遷延日久,陰傷及陽,肺虛有寒,失于濡養(yǎng).臨床上此多見于素體陽氣不足,或慢性病病程日久,如慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張等.一般認(rèn)為,臨床以肺燥津傷導(dǎo)致的虛熱肺痿為多.臨床上多兩型兼夾,病情較輕時以肺陰虧虛的表現(xiàn)為多,病情較重時則多見氣陽不足的表現(xiàn);早期以肺陰虧虛為多見,晚期以氣陽不足為多見.肺痿多因燥熱之邪耗傷肺陰所致,燥熱之邪亦可灼傷血絡(luò),血溢脈外則成瘀血;或可由熱邪薰灼津液,血液粘滯,血行不暢而成瘀血;氣陰虧虛亦可導(dǎo)致瘀血產(chǎn)生,氣虛無力運(yùn)血,血行停滯而成瘀血.而瘀血一旦形成,反過來又可影響氣機(jī)的宣暢,陰津陽氣難以布達(dá),肺失濡潤使肺痿進(jìn)一步加重.證之臨床,肺間質(zhì)纖維化患者在癥狀、體征和實驗室檢查方面均有瘀血表現(xiàn),如面色晦暗、口唇紫紺、血液粘稠度增高等,晚期影響到右心功能導(dǎo)致右心功能不全時,則可出現(xiàn)體循環(huán)郁血等明顯瘀血征象.
2016-01-01 08:12
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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