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間質(zhì)性肺炎和肺纖維化如何應(yīng)對(duì)

間質(zhì)性肺炎和肺纖維化如何應(yīng)對(duì)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    楊遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸科

    間質(zhì)性肺炎和肺纖維化較為復(fù)雜,包括病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)防等。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
    1.病因:如支原體感染、吸入粉塵等。
    2.癥狀:咳嗽、呼吸困難等。
    3.診斷:胸部影像學(xué)、肺功能檢查等。
    4.治療:激素、免疫抑制劑、尼達(dá)尼布等藥物。
    5.預(yù)防:脫離致病環(huán)境,增強(qiáng)免疫力。
    間質(zhì)性肺炎和肺纖維化治療個(gè)體差異大,需積極配合治療,定期復(fù)查。

    2018-12-18 14:33
  • 回答6

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    肺部肺纖維化疾病,病情需謹(jǐn)慎對(duì)待。建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療以免延誤病情。用藥應(yīng)遵醫(yī)囑。肺纖維化即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果,積極治療合理養(yǎng)護(hù)是必不可少的,平時(shí)應(yīng)多休息避免刺激飲食。祝您健康。

    2016-01-01 12:12
  • 回答5

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    如果真是這個(gè)病,現(xiàn)在還沒有比較有效的治療,只能是對(duì)癥治療,常應(yīng)該在風(fēng)濕病??凭驮\,如果癥狀確實(shí)明顯就應(yīng)該入院治療了,不過效果非常有限,

    2016-01-01 09:24
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!對(duì)肺炎有效果,但已經(jīng)纖維化了就沒辦法了。

    2016-01-01 01:45
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    肺纖維化的病因多與正虛、痰濕、血瘀、熱毒有關(guān),當(dāng)中可以互相影響和同時(shí)出現(xiàn)。病久還會(huì)有陰虛肺燥的兼證。可以嘗試中藥治療。中藥治療主要以活血通絡(luò),化痰清熱為主,但要考慮有無傷及氣陰,以及其他兼證而適當(dāng)配伍潤肺補(bǔ)氣藥。注意忌辛辣,保持大便通暢,多休息。醫(yī)生詢問:除了咳黃稠痰,還有什么癥狀?痰容易咳出?咽干?喝水多?發(fā)熱?大小便情況?咳嗽?有無氣喘、短氣、乏力?

    2015-12-31 16:43
  • 回答2

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    您好!間質(zhì)性肺病是以彌漫性肺實(shí)質(zhì)、肺泡炎和間質(zhì)纖維化為病理基本改變,以活動(dòng)性呼吸困難、X線胸片示彌漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血癥為臨床表現(xiàn)的不同類疾病群構(gòu)成的臨床病理實(shí)體的總稱。間質(zhì)性肺炎通常不是惡性的,也不是由已知的感染性致病源所引起的。繼發(fā)感染時(shí)可有黏液濃痰,伴明顯消瘦、乏力、厭食、四肢關(guān)節(jié)痛等全身癥狀,急性期可伴有發(fā)熱。您好!間質(zhì)性肺炎也是細(xì)菌感染引起,只要合理抗感染治療就可以治愈了啊,只要是二級(jí)及以上醫(yī)院都可以治療的。

    2015-12-31 15:31
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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