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寶寶先天性心臟病法洛四聯(lián)癥,病情如何?

個月2D+M:各房室腔及大血管測值正常多切面觀室間隔膜周部回聲脫失約10mm主動脈稍寬右室流出道股息性肥厚狹窄;右室流出道最窄處約7mm右室壁增厚約4mm肺動脈瓣回聲增強(qiáng)開放受限;肺動脈及左右肺動脈沖發(fā)育欠佳房間隔中部回聲脫失約4mm余瓣膜結(jié)構(gòu)、功能未見明顯異常主動脈弓降部未見異常CDFI:室水平探及比向分流收縮期右室流出道及肺動脈前向血流速度明顯增快峰值壓差約115mmHg.房水平左向右分流.超聲提示:先天性心臟病法洛四聯(lián)癥室水平雙向分流II孔型房間隔缺損(中央型)房水平左向右分流癥狀:寶寶吃飯挺好的就是有點愛哭鬧其他的都好曾經(jīng)治療情況和效果:未治療想得到怎樣的幫助:這種癥狀屬嚴(yán)重的還是輕微的?這種病對小孩以后的發(fā)育有哪些影響?自愈的機(jī)率有多大?()

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    先天性心臟病法洛四聯(lián)癥是一種復(fù)雜的先天性心臟畸形,包括室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。寶寶的情況較為嚴(yán)重,對其生長發(fā)育有諸多影響,自愈可能性較小。 1. 病情嚴(yán)重程度:室間隔膜周部回聲脫失約 10mm,右室流出道狹窄且右室壁增厚,肺動脈瓣異常,這屬于較為嚴(yán)重的心臟結(jié)構(gòu)異常。 2. 對發(fā)育的影響:會影響寶寶的心肺功能,導(dǎo)致缺氧、呼吸困難,影響身體和智力發(fā)育,增加感染風(fēng)險。 3. 自愈幾率:法洛四聯(lián)癥自愈的可能性極低,通常需要手術(shù)治療。 4. 治療時機(jī):一般建議在合適的時機(jī)進(jìn)行手術(shù),以改善心臟結(jié)構(gòu)和功能。 5. 術(shù)后恢復(fù):術(shù)后需要密切觀察和護(hù)理,促進(jìn)康復(fù),多數(shù)患兒經(jīng)治療后可正常生活。 總之,寶寶的法洛四聯(lián)癥病情較重,應(yīng)及時在專業(yè)醫(yī)生的評估下制定治療方案,以改善預(yù)后。

    2025-02-26 22:24
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    你好,從你提供的檢查結(jié)果看你i的孩子是法樂氏四聯(lián)癥合并房間隔缺損此種情況是比較嚴(yán)重的先天性心臟病一般不會自愈多需要及時的進(jìn)行手術(shù)治療。你好,你孩子的情況比較嚴(yán)重雖說現(xiàn)在孩子沒有什么癥狀但他會導(dǎo)致孩子容易感染肺炎、心內(nèi)膜炎等疾病而且容易引起孩子生長發(fā)育異常建議及時的為孩子進(jìn)行手術(shù)治療。

    2016-01-01 20:48
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

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    2016-01-01 17:24
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什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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