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懷孕時(shí)被疑地貧,老公無(wú)地貧,孩子基因如何?

關(guān)于地貧遺傳的問(wèn)題我驗(yàn)血常規(guī)的時(shí)候醫(yī)生說(shuō)是懷疑地貧,那為什么我從小到大都沒(méi)有任何的感覺(jué)?而且現(xiàn)在我剛懷孕,老公去驗(yàn)過(guò)沒(méi)有地貧,醫(yī)生說(shuō)我的BB有4分之一的機(jī)會(huì)會(huì)遺傳到我的基因,有4分之3的機(jī)會(huì)會(huì)正常。這個(gè)完全正常是說(shuō)已經(jīng)完全沒(méi)有了地貧這個(gè)基因,還是說(shuō)隱形的地貧基因呢??

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    地貧是一種遺傳性血液疾病,您的情況較為常見(jiàn)。孩子基因狀況取決于您的地貧類(lèi)型及遺傳規(guī)律。包括地貧基因類(lèi)型、遺傳概率、癥狀表現(xiàn)、孕期注意事項(xiàng)及后續(xù)檢查等。 1.地貧基因類(lèi)型:地貧有多種類(lèi)型,如α地貧、β地貧等,不同類(lèi)型遺傳方式和影響不同。 2.遺傳概率:您老公無(wú)地貧,孩子有 1/4 概率遺傳您的地貧基因,3/4 概率正常。正??赡苁俏磾y帶地貧基因,也可能是攜帶但不表現(xiàn)癥狀的隱性基因。 3.癥狀表現(xiàn):地貧癥狀輕重不一,輕型可能無(wú)癥狀,重型則癥狀明顯。 4.孕期注意事項(xiàng):孕期要注意營(yíng)養(yǎng)均衡,保證充足休息,按時(shí)產(chǎn)檢。 5.后續(xù)檢查:需進(jìn)一步做地貧基因檢測(cè)明確您的地貧類(lèi)型,評(píng)估胎兒情況。 總之,不必過(guò)于焦慮,遵循醫(yī)生建議,做好相關(guān)檢查和防護(hù),以確保胎兒健康。

    2025-03-03 01:52
  • 回答3

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  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    如果是輕型地貧則沒(méi)什么問(wèn)題,懷孕幾率是1/2,則表示懷孕有一半的機(jī)會(huì)得到一個(gè)健康的孩子,你可以進(jìn)入"百度搜索"搜索有關(guān)地貧的問(wèn)題?。?

    2016-01-02 22:19
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,這個(gè)完全正常是說(shuō)已經(jīng)完全沒(méi)有了,不用擔(dān)心的。

    2016-01-02 20:31
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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