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法洛氏四聯(lián)癥的癥狀、成因及治療方法是什么？

2025-02-27 11:04 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 先天性心臟病

問(wèn)題：

從小就患有先天性心臟病，手呈粗紫狀，嘴唇烏紫，即左心室肥大，右心室狹窄，主動(dòng)脈騎跨，在新橋醫(yī)院診斷為法洛氏四聯(lián)癥

回答2
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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

法洛氏四聯(lián)癥是一種嚴(yán)重的先天性心臟病，主要癥狀包括紫紺、呼吸困難等，其成因復(fù)雜，治療方法多樣。常見(jiàn)的有手術(shù)治療、藥物治療等。 1.癥狀：患者常出現(xiàn)手呈粗紫狀、嘴唇烏紫，還可能有活動(dòng)后氣促、蹲踞等表現(xiàn)。 2.成因：主要是胚胎發(fā)育時(shí)期心臟結(jié)構(gòu)異常，包括肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。 3.檢查：常用超聲心動(dòng)圖、心電圖、X 線等檢查來(lái)明確診斷。 4.藥物治療：可使用地高辛增強(qiáng)心肌收縮力，呋塞米減輕水腫，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利改善心功能。但藥物治療通常是輔助手段。 5.手術(shù)治療：根據(jù)病情嚴(yán)重程度和患者身體狀況，選擇一期根治手術(shù)或分期手術(shù)。法洛氏四聯(lián)癥需要早診斷、早治療，患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議，以改善生活質(zhì)量和預(yù)后。
2025-02-27 21:51

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郭立軍醫(yī)師

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您好，如果為單純的先天心手術(shù)治療后或者缺損較小者，年齡小的患者可暫時(shí)不需手術(shù)治療，但是年齡大了還是需要手術(shù)治療.如果為復(fù)雜先心，請(qǐng)及時(shí)就診手術(shù)治療.平時(shí)注意增加機(jī)體抵抗能力,預(yù)防感染,病情變化及時(shí)就診
2016-01-03 00:29

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什么是先天性心臟病? 　　先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡(jiǎn)稱(chēng)先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經(jīng)治療者，約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見(jiàn)的先心病病種有所不同。據(jù)國(guó)內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì)，先心病死于新生兒期以大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動(dòng)脈縮窄。各類(lèi)先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。查看全文»

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