母親確診肺纖維化早期能否治愈?
你好,我媽最近在我們這的醫(yī)院確診是肺纖維?你好,我媽最近在我們這的醫(yī)院確診是肺纖維化早期,我想咨詢一下是否可以治愈。無(wú)我想知道是否可以治愈,哪里的醫(yī)生好
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回答5
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汪利華 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種肺部疾病,其特征是肺部組織的纖維化改變,影響呼吸功能。早期肺纖維化的治愈情況受多種因素影響,包括病因、病情嚴(yán)重程度、患者自身狀況、治療及時(shí)性和有效性、治療依從性等。 1.病因:如果是某些藥物、環(huán)境因素等導(dǎo)致的,去除誘因后可能有較好的治療效果;但如果是自身免疫性疾病引起,治療難度相對(duì)較大。 2.病情嚴(yán)重程度:早期發(fā)現(xiàn)且纖維化范圍小,治愈可能性較大;若病變范圍較廣泛,完全治愈較困難。 3.患者自身狀況:患者年齡較小、身體基礎(chǔ)好,恢復(fù)能力相對(duì)較強(qiáng);年齡大、伴有其他基礎(chǔ)疾病則會(huì)影響治療效果。 4.治療及時(shí)性和有效性:早期積極規(guī)范治療,如使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等藥物,可能改善病情;若治療不及時(shí)或方案不當(dāng),效果不佳。 5.治療依從性:患者嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,按時(shí)服藥、定期復(fù)查,有助于控制病情;反之,可能影響療效。 總之,肺纖維化早期的治愈情況因人而異?;颊邞?yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下積極治療,改善生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。
2025-03-04 14:49
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回答4
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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朋友你好,自己母親多大年紀(jì),現(xiàn)在肺纖維化,說(shuō)明自己有感染的情況。就是肺部的感染,但是比較嚴(yán)重。可能導(dǎo)致呼吸衰竭。首先需要引起重視,最好隔離比較好的抗生素增強(qiáng)免疫的藥物,這樣才能有效的抑制病情發(fā)展,同時(shí)需要預(yù)防真菌的感染。建議去當(dāng)?shù)卮筢t(yī)院治療。
2016-01-04 02:58
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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根據(jù)病情敘述,肺臟的纖維化的治療只能是控制其發(fā)展,但是治愈相對(duì)困難。建議應(yīng)當(dāng)找到造成肺臟纖維化的原因,以免進(jìn)一步加重,具體可以排除一下,比如是工作石塵、農(nóng)藥等等,從病因治療是最好的。醫(yī)生詢問(wèn):以前有過(guò)此病嗎?具體從事什么工作?最近接觸過(guò)百草枯這種藥物嗎?
2016-01-03 23:11
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,肺間質(zhì)纖維化是由多種原因引起的肺間質(zhì)炎癥性疾病,病變主要累及肺間質(zhì),是一種慢性進(jìn)展性疾病。臨床主要表現(xiàn)為胸悶氣喘,咳嗽。這種疾病最好是中西結(jié)合治療,在西藥抗炎平喘的同時(shí),服中藥補(bǔ)肺益腎,并口服止咳化痰藥。應(yīng)用小劑量激素,可以有效地治療。祝你早日康復(fù)。
2016-01-03 23:02
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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肺纖維化,疾病名稱,即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。肺纖維化的治療不是一帆風(fēng)順的,病情的反復(fù)和變化是難以避免的。肺纖維化患者都知道,患肺纖維化后,各方面的體能都會(huì)下降,免疫力也會(huì)很差,尤其是服用激素的患者,自身免疫力更差,所以任何的風(fēng)吹草動(dòng)對(duì)肺纖維化患者都是一個(gè)挑戰(zhàn),包括一次小小的感冒,就有可能會(huì)使前面一兩個(gè)月的治療前功盡棄,又回到治療以前的狀況或更壞。這時(shí),很多人就會(huì)悲觀失望、心灰意冷,認(rèn)為這個(gè)病沒(méi)救了,有的干脆就放棄了治療。但是根據(jù)我們的治療經(jīng)驗(yàn),只要堅(jiān)持系統(tǒng)治療,這個(gè)病還是會(huì)治療的很好的。怕就怕患者遇到病情反復(fù)就失去信心,結(jié)果半途而廢。
2016-01-03 22:45
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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