肺纖維化、全血粘度高、左室心肌欠協(xié)調胸悶怎么辦
肺纖維化，全血粘度高，左室心肌欠協(xié)調胸悶，醫(yī)生檢查過了，說是問題不大，給拿了兩盒克拉霉素分散片和銀杏葉滴丸，我想問問大家我的狀況嚴重嗎，還需要做什么檢查和治療，怎么樣預防啊，
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
乜慶榮 副主任醫(yī)師
澄江市人民醫(yī)院
二級甲等
呼吸內科
-
肺纖維化、全血粘度高、左室心肌欠協(xié)調胸悶是較為復雜的情況，涉及心肺功能異常。需要綜合考慮病因、癥狀、檢查、治療和預防等方面。包括生活方式調整、定期復查、合理用藥、避免誘因、增強心肺功能等。 1.病因：肺纖維化可能由環(huán)境暴露、自身免疫疾病等引起；全血粘度高可能與血脂異常、血液濃縮等有關；左室心肌欠協(xié)調可能是心肌缺血、心肌勞損等的表現。 2.癥狀：可能出現呼吸困難、咳嗽、乏力、心慌等。 3.檢查：除已做檢查外，還可能需要進行心電圖、心臟超聲、血脂檢查、自身免疫指標檢測等。 4.治療：可使用乙酰半胱氨酸泡騰片、吡非尼酮改善肺纖維化；阿托伐他汀鈣片降低血脂以改善血粘度；曲美他嗪改善心肌代謝。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5.預防：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體；低鹽低脂飲食，多喝水；適度運動，增強心肺功能；保持良好心態(tài)，避免勞累和情緒激動。 總之，對于這些情況要重視，遵循醫(yī)生建議，積極治療和預防，以改善心肺功能，提高生活質量。
2025-03-04 04:12
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
-
朋友,你好!肺纖維化是指以前肺部患有疾病治療后所留下的“疤痕”建議完善檢查明確診斷后再行治療,飲食上注意營養(yǎng)均衡,祝您早日康復
2016-01-04 21:42
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
朋友,你好!肺纖維化是指以前肺部患有疾病治療后所留下的“疤痕”。建議完善檢查明確診斷后再行治療,飲食上注意營養(yǎng)均衡,你好，通過你對你目前的胸部CT的描述，符合肺纖維化的病理表現，可以初步診斷為肺纖維化。肺纖維化常起病隱匿，以逐漸發(fā)生的非刺激性咳嗽和呼吸困難為其突出癥狀，呼吸困難可活動后加重，而陣發(fā)性干咳常屬難治性，合并感染時可咯痰
2016-01-04 04:37
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
