得了肺纖維化該如何應(yīng)對?
肺纖維化嚴(yán)重嗎?前幾天感覺呼吸困難、咳嗽、食欲不振,檢查是肺纖維化,不知道怎么治療好?得了肺纖維化怎么辦?有沒有治療肺纖維化比較好的醫(yī)院啊
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回答4
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鄭勁平 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,主要表現(xiàn)為呼吸困難、咳嗽、食欲不振等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,治療方法多樣。治療包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療等?;颊邞?yīng)積極配合治療,改善生活質(zhì)量。 1.疾病原理:肺纖維化是肺部組織受到損傷后,成纖維細(xì)胞增殖并分泌大量細(xì)胞外基質(zhì),導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變和功能喪失。 2.癥狀表現(xiàn):除了呼吸困難、咳嗽、食欲不振,還可能有乏力、消瘦、杵狀指等。 3.檢查方法:常用的有胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血?dú)夥治龅龋悦鞔_病情程度。 4.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)等,需遵醫(yī)囑使用。 5.非藥物治療:包括氧療,以緩解缺氧癥狀;肺康復(fù)治療,如呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動訓(xùn)練等,增強(qiáng)肺功能。 6.日常注意:戒煙,避免接觸有害氣體和粉塵,預(yù)防呼吸道感染,保證充足休息和營養(yǎng)。 肺纖維化的治療是一個(gè)長期的過程,患者要有信心和耐心,積極配合醫(yī)生治療,定期復(fù)查,以控制病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2025-03-04 14:45
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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間質(zhì)性肺疾病是以彌漫性肺實(shí)質(zhì)、肺泡炎癥和間質(zhì)纖維化為病理基本病變,以活動性呼吸困難、X線胸片彌漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血癥為臨床表現(xiàn)的不同種類疾病群構(gòu)成的臨床-病理實(shí)體的總稱。間質(zhì)性肺疾病慢慢演變可以導(dǎo)致肺纖維化,建議您到正規(guī)醫(yī)院接受治療。
2016-01-06 02:22
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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肺纖維化是肺部侵襲性極強(qiáng)的病癥該病早期癥狀不明顯后期癥狀逐漸加重一旦確診及時(shí)治療控制病情的進(jìn)一步發(fā)展。建議規(guī)范治療不能單純控制癥狀還要控制病情的發(fā)展可以選用中醫(yī)綠色自然的治療例如中藥湯劑結(jié)合針灸拔罐熏蒸穴位或者是外服熱敷等綜合的治療效果會比較好的
2016-01-05 23:50
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化起病隱匿,進(jìn)行性加重。表現(xiàn)為進(jìn)行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運(yùn)動減弱,雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。肺纖維化疾病晚期,有時(shí)痰黏膠著,咳痰難出。有時(shí)這種咳嗽非常頑固,晝夜頻作,夜間加重,活動勞累即可誘發(fā),咳后憋喘更甚,患者痛苦不堪。因?yàn)椴〕梯^長且多不伴有表證,毫無疑問屬于“內(nèi)傷咳嗽”,反復(fù)發(fā)作不已,漸次加重,難以治愈。指導(dǎo)意見:建議你采取中醫(yī)治療,中醫(yī)是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點(diǎn)。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據(jù)你自身的病情采用外治的方法相結(jié)合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導(dǎo)入療法”、“迷走神經(jīng)阻斷療法”一起進(jìn)行治療,達(dá)到內(nèi)因外因標(biāo)本兼治!國際“迷走神經(jīng)阻斷療法”抗復(fù)發(fā)專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質(zhì)性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥、等.
2016-01-05 16:20
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»