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得了肺纖維化該如何應對?

肺纖維化嚴重嗎?前幾天感覺呼吸困難、咳嗽、食欲不振,檢查是肺纖維化,不知道怎么治療好?得了肺纖維化怎么辦?有沒有治療肺纖維化比較好的醫(yī)院啊

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鄭勁平 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸內(nèi)科

    肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,主要表現(xiàn)為呼吸困難、咳嗽、食欲不振等。其發(fā)病機制復雜,治療方法多樣。治療包括藥物治療、氧療、肺康復治療等?;颊邞e極配合治療,改善生活質(zhì)量。 1.疾病原理:肺纖維化是肺部組織受到損傷后,成纖維細胞增殖并分泌大量細胞外基質(zhì),導致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變和功能喪失。 2.癥狀表現(xiàn):除了呼吸困難、咳嗽、食欲不振,還可能有乏力、消瘦、杵狀指等。 3.檢查方法:常用的有胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血氣分析等,以明確病情程度。 4.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)等,需遵醫(yī)囑使用。 5.非藥物治療:包括氧療,以緩解缺氧癥狀;肺康復治療,如呼吸訓練、運動訓練等,增強肺功能。 6.日常注意:戒煙,避免接觸有害氣體和粉塵,預防呼吸道感染,保證充足休息和營養(yǎng)。 肺纖維化的治療是一個長期的過程,患者要有信心和耐心,積極配合醫(yī)生治療,定期復查,以控制病情進展,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-04 14:45
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    間質(zhì)性肺疾病是以彌漫性肺實質(zhì)、肺泡炎癥和間質(zhì)纖維化為病理基本病變,以活動性呼吸困難、X線胸片彌漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血癥為臨床表現(xiàn)的不同種類疾病群構(gòu)成的臨床-病理實體的總稱。間質(zhì)性肺疾病慢慢演變可以導致肺纖維化,建議您到正規(guī)醫(yī)院接受治療。

    2016-01-06 02:22
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    肺纖維化是肺部侵襲性極強的病癥該病早期癥狀不明顯后期癥狀逐漸加重一旦確診及時治療控制病情的進一步發(fā)展。建議規(guī)范治療不能單純控制癥狀還要控制病情的發(fā)展可以選用中醫(yī)綠色自然的治療例如中藥湯劑結(jié)合針灸拔罐熏蒸穴位或者是外服熱敷等綜合的治療效果會比較好的

    2016-01-05 23:50
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肺纖維化起病隱匿,進行性加重。表現(xiàn)為進行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。肺纖維化疾病晚期,有時痰黏膠著,咳痰難出。有時這種咳嗽非常頑固,晝夜頻作,夜間加重,活動勞累即可誘發(fā),咳后憋喘更甚,患者痛苦不堪。因為病程較長且多不伴有表證,毫無疑問屬于“內(nèi)傷咳嗽”,反復發(fā)作不已,漸次加重,難以治愈。指導意見:建議你采取中醫(yī)治療,中醫(yī)是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據(jù)你自身的病情采用外治的方法相結(jié)合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導入療法”、“迷走神經(jīng)阻斷療法”一起進行治療,達到內(nèi)因外因標本兼治!國際“迷走神經(jīng)阻斷療法”抗復發(fā)專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質(zhì)性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥、等.

    2016-01-05 16:20
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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    主任醫(yī)師

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

  • 李榮春

    主任醫(yī)師

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